Синтез 9,10-бис(фенилэтинил)антрацена

[DTK]

Nickalaich, уж очень интересно узнать, каким путем решили пойти  на получение 9,10-бис(фенилэтинил)антрацена  и для какого  его применения (надо полагать для хемилюминесценции).

Буду благодарен получить ответ, поскольку сам его варил и мне оно понравилось.

 

[Nickalaich]

Соногаширу точно не смогу провести, на катализаторы жаба задушит. Получу антрахинон из антрацена, а к нему присоединю металлоорганическое соединение фенилацетилена, наверное.
Получу для люминесценции. 

[DTK]

Предлагаю такой вариант кросс-сочетания. Здесь катализатор попроще...

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

sawant2010.pdf

[Nickalaich]

Или я прочитал по диагонали, или это работает с иодозамещенными аренами. Как их получить в моем случае?

Изменено 14 Июля, 2016 в 14:48 пользователем Nickalaich

[DTK]

А что не делали прямое иодирование аренов? Это весьма интересная сфера электрофильного замещения в ароматике.

9,10-Дийодантрацен тоже делали. Есть ли у Вас доступ к базам данных? Там можно узнать про это соединение.

Где Вы географически находитесь? Я лично в Минске.

[Nickalaich]

Неа. На лекциях читали, что так не делают, мол, лучше диазотирование и замещение иодидом, насколько помню.

Доступа нет, только недавно заинтересовался ОХ. На научную работу кафедра ОХ не пускает, к тому же. 

Иваново.

[Leuchtkäfer]

Хм, немного не в тему, но раз уж на то пошло - может кто-либо подсказать эффективную методику синтеза рубрена (тетрафенилнафтацена)? Обычно синтезируют из фенилацетилена и бензофенона с последующей конденсацией двух молекул полупродукта. Так вот на последней стадии выход довольно грустный. Есть ли альтернатива? 

http://www.lambdasyn.org/synfiles/rubren.htm

 

P.S. Да и тионилхлорид на дороге не валяется.

Изменено 14 Июля, 2016 в 17:56 пользователем Leuchtkäfer

[s324]

пошук по SF одержання рубрену

s324, Вас это может сильно удивить, но это русскоязычный форум. 

 

ви теж хочете заборонити МОВУ ? ))

Reaction_07_14_2016_rub.pdf

[Leuchtkäfer]

О, большое спасибо, s324 !