Stewart Опубликовано 10 Августа, 2016 в 08:30 Автор Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2016 в 08:30 На текущий момент, у меня раствор смеси хлоридов. Аммиаком поднял до pH 3, декантировал с осадка гидроксида железа. Жду щавелевую, для получения оксалата аммония. Надо попробовать на следующем заходе после аммиака бурбулятором продуть, что-бы гидроксид железа быстрее прореагировал. Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 10 Августа, 2016 в 19:38 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2016 в 19:38 Для отделения кобальта от бОльшей части никеля есть одна примочка. При осаждении оксалатом при рН 2-3 вываливается оксалат кобальта ( двухводный ), а подавляющее количество никеля остается в растворе. Требуется отделение железа (2+ ) или его окисление. С кобальтом вываливается медь, кальций, цинк, хотя основная часть их так же остается в растворе с никелем. Раствор оксалата аммония имеет щелочную реакцию, при осаждении нужен постоянный контроль и корректировка РН. Выше рН 3 вываливается никель, но далеко не сразу. Осадок оксалата кобальта крупный и легко фильтруется. Хороший метод и с нитритом, но сильно мешает медь. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 11 Августа, 2016 в 15:30 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 15:30 (изменено) У меня оксалат никеля осаждался (хотя и не полностью - равновесно) даже щавелевой кислотой из раствора хлорида (рН около нуля) Контролировать рН конечно надо - иначе можно получить растворимые комплексы. Тут помогут только пробные эксперименты с небольшими количествами. Изменено 11 Августа, 2016 в 16:09 пользователем antabu Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти