Как нагревать смесь серной кислоты и нитрата аммония?

[Хам-лет]

Я бы предпочел использовать барий азотнокислый, но он не всегда бывает в продаже.

[Achtung!]

Я бы предпочел использовать барий азотнокислый, но он не всегда бывает в продаже.

С нитратом калия прекрасно идет процесс, берут его на строго по стехиометрии для одного протона + столько же для гидросульфата образующегося. По собственному опыту - проще сначала отогнать все, что летит на бане, потом ее меняют жестким нагревом смеси селитры и гидросульфата, выгоняя все и вся. В итоге получается бурая дымящая азотная кислота 95-98%. Конденсат продумают воздухом и перегоняют еще раз под вакуумом водоструя, охлаждая колбу-приемник льдом. Можно добавить еще серной немного туда и гнать из такой смеси. В итоге получается совершенно прозрачная азотная кислота, с концентрацией 99,99%. Если хранить оную в ампулах или пришлифованной склянке (по другому не рекомендую - жрет все, что можно) и, самое главное, в темном прохладном месте, стоять может год спокойно. 

А вот с барием такой фокус не прокатит - смесь козлится и очень плохо перегоняется - приходится перегревать. Да и стоимость конечная кислоты намного больше выходит

[Angidrid]

Делал с нитратом калия и при пониженном давлении. Азотка получается абсолютно прозрачная.

Отдувать бурую азотку воздухом - теряется азотка и абсорбируется влага.

[Achtung!]

Делал с нитратом калия и при пониженном давлении. Азотка получается абсолютно прозрачная.

Отдувать бурую азотку воздухом - теряется азотка и абсорбируется влага.

Так не дуйте ртом При использовании обычных промывных склянок Дрекселя с хорошим барботером, никуда ничего не улетает, кроме бурого