Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Получение щавелевой кислоты


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
Ну и что, а отбеливатель Белизна, какой, если внутрь принять?  :lol:

Судя по соседней теме, желающие находятся, правда вместо гипохлорита они почему-то предпочитают хлорит.

Ссылка на сообщение
Судя по соседней теме, желающие находятся, правда вместо гипохлорита они почему-то предпочитают хлорит.

Да, этого я не учел, но должен заметить, что в Белизне гипохлорит стабилизируют изрядной дозой щелочи  :lol:

Ссылка на сообщение
Судя по соседней теме, желающие находятся, правда вместо гипохлорита они почему-то предпочитают хлорит.

Ну тут есть разница если гипохлорит отрыжка будет пахнуть хлором,а если хлорит,то оксидом хлора.

Ссылка на сообщение

Щавелевая кислота образуется в результате окисления глиоксаля щелочным раствором КMnO4:

 

(CH=O)2 --[O]--> (COOH)2

 

P.S.

глиоксаль можно купить или получить:

из этиленгликоля - окислением в паровой фазе или дегидрогенизацией над медным катализатором.

из тетрахлорэтана и H2SO4 - через глиоксальсульфат с последующим гидролизом.

из ацетальдегида или паральдегида - окислением HNO3 на угле или силикагеле при 15-25°С; кипячением паральдегида с SeO2 в диоксане в присутствии 50%-ной СН3СООН. :lol:

Ссылка на сообщение
Щавелевая кислота образуется в результате окисления глиоксаля щелочным раствором КMnO4:

 

(CH=O)2 --[O]--> (COOH)2

 

P.S.

глиоксаль можно купить или получить:

из этиленгликоля - окислением в паровой фазе или дегидрогенизацией над медным катализатором.

из тетрахлорэтана и H2SO4 - через глиоксальсульфат с последующим гидролизом.

из ацетальдегида или паральдегида - окислением HNO3 на угле или силикагеле при 15-25°С; кипячением паральдегида с SeO2 в диоксане в присутствии 50%-ной СН3СООН. :lol:

Замечательные, а главное, простые и рекордно доступные пути для домашнего синтеза.

Ссылка на сообщение

Кстати, есть еще один способ. При этом исходным веществом является бензол. К нему присоединяется озон, а затем производится гидролиз получившегося триозонида. Образовавшаяся перекись водорода окисляет глиоксаль в щавелевую кислоту.

 

С6H6 + O3 -----> (C2H2O3)3 + Н2O -----> (CH=O)2 + H2O2 -----> (COOH)2 + H2O.

Ссылка на сообщение

Может как-нибудь так попробовать:

 

Аскорбиновая к-та устойчива в сухом виде в темноте. В водных р-рах, особенно в щелочной среде, быстро окисляется обратимо до дегидроаскорбиновой к-ты (окислит.-восстановит. потенциал + 0,058 В) и далее необратимо до 2,3-дикетогулоновой (III), а затем до щавелевой к-т (IV):

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика