Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

парофазное окисление толуола


Рекомендованные сообщения

парофазное окисление толуола, какими ещё оксидами, чем более доступным возможно заменить оксид ванадия подскажите пожалуйста

 

можно ли использовать другие оксиды переходных металлов в данной ситуации, например оксид марганца

Изменено пользователем qwertymeans
Ссылка на сообщение

Можно взять оксид кобальта с присадками Ni, Cu, Zn; сложный катализатор Bi-Mo-P-O на силикагеле; удешевляют ванадиевый добавлением сульфата кали (до 30%) - 10% V2O5, 35% K2SO4, остальное силикагель; составы на основе двуокиси титана (анатаз)

Что касается марганца,то есть упоминание что...

have also reported manganese oxide and copper manganese oxide to be active catalysts for toluene oxidation to benzoic acid in solvent free conditions with molecular oxygen (1.0 MPa) at 190–195 °C

http://link.springer.com/article/10.1007/s10562-008-9750-8
Ссылка на сообщение

Да ну парофазное требует катализатор и давления. Другое дело жидкофазное. Толуол не доступен. Лучше стирол. Есть ли литература по его жидкофазному окислению?


Какие продукты образуются? Идеально будет бензойная кислота. 

Ссылка на сообщение

godday2

для ваших условий подойдет или силикагель модифицированный окисью фольфрама...

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894711006127

 

... или та же окись вольфрама, но уже с наносеребром

http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/ra/c5ra03803k#!divAbstract

Ссылка на сообщение

Получается бензальдегид. Хотя в таких условиях о должен был окислится до бензойной кислоты. А можно ли вместо окиси вольфрама использовать водорастворимые соли марганца или вообще без катализатора интересно. И еще я думаю надо щелочную среду чтобы полученая кислота не задерживалась в верхнем слое

Ссылка на сообщение

на всё вам ответит эксперимент ;-)

в сети встретил только упоминание о модифицированном титаном оксиде марганца как кактализаторе окисления циклогексана и стирола http://www.hadinur.com/paper/hadi_bcrec2014.pdf

Ссылка на сообщение

Я вобще заметил что современные журналы по химии изучают в основном нанокатализаторы? Это мода такая? Очень мало изучается кинетика обычных реакций.

Ссылка на сообщение

Да я знаю. Мне больше интересно как в домашних условиях стирол во что ценное перевести в минимумом затрат. Бензальдегид, бензойная кислота, ацетофенон и тд

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика