IlyaCom 2 Опубликовано: 27 ноября 2016 Рассказать Опубликовано: 27 ноября 2016 Электролиз проводился в жестяной банке анодом служил корпус банки а катод был из графита, напряжение 12В Цитата Ссылка на сообщение
Вадим Вергун 994 Опубликовано: 27 ноября 2016 Рассказать Опубликовано: 27 ноября 2016 Электролиз проводился в жестяной банке анодом служил корпус банки а катод был из графита, напряжение 12В Ну и че у вас получилось? Вся хитрость в том шо в расплаве довольно много воды и покуда она не разложится кина не будет. Но даже когда разложится натрий будет всплывать маленькими пузырьками и сразу сгорать красивым желтым облачком. Надо делать "колпачок" для сбора вожделенного металла иначе никак, разве что в аргоне. Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 488 Опубликовано: 27 ноября 2016 Рассказать Опубликовано: 27 ноября 2016 Из эвтектики NaOH & KOH Чего бльше наэлектролизится интересно? Цитата Ссылка на сообщение
Электрофил 1 712 Опубликовано: 28 ноября 2016 Рассказать Опубликовано: 28 ноября 2016 Из эвтектики NaOH & KOH Чего бльше наэлектролизится интересно? У меня в морозилке не затвердело. Понятно, что это натрий с нежелательной примесью калия. Понятно, что калия там гораздо меньше половины (молярной), но таки его много! Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 488 Опубликовано: 28 ноября 2016 Рассказать Опубликовано: 28 ноября 2016 А зачем морозилка то? Я просто думаю над этой эвтектикой если парафин растопить и налить,то ЩМ окисляться не будут Цитата Ссылка на сообщение
ARMAGEDON_MINOR 4 Опубликовано: 1 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 1 декабря 2016 А зачем морозилка то? Я просто думаю над этой эвтектикой если парафин растопить и налить,то ЩМ окисляться не будут Так там же парафин испарится весь просто?) Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 488 Опубликовано: 1 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 1 декабря 2016 (изменено) Эвтектика NaOH &KOH 170'C http://www.crct.polymtl.ca/fact/phase_diagram.php?file=KOH-NaOH.jpg&dir=FTsalt Изменено 1 декабря 2016 пользователем dmr Цитата Ссылка на сообщение
Электрофил 1 712 Опубликовано: 1 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 1 декабря 2016 (изменено) Морозилка была потому что металл не затвердел при комнатной. Именно увидев его жидкое состояние при -20 (около), мя понял- это неправильный натрий. Натрий изрядно наглотался калия. В итоге шняжка. Парафин не юзал. Эвтектика щелочей хорошо флюсует всплывающий металл, можно крупные шарики черпать чайной ложкой и выливать в керосин. Изменено 1 декабря 2016 пользователем Электрофил Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 488 Опубликовано: 1 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 1 декабря 2016 Ну блин экстремалофил однакож Цитата Ссылка на сообщение
Максим0 1 983 Опубликовано: 1 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 1 декабря 2016 Морозилка была потому что металл не затвердел при комнатной. Именно увидев его жидкое состояние при -20 (около), мя понял- это неправильный натрий. Натрий изрядно наглотался калия. В итоге шняжка. Парафин не юзал. Эвтектика щелочей хорошо флюсует всплывающий металл, можно крупные шарики черпать чайной ложкой и выливать в керосин. Нифига себе! Самая легкоплавкая эвтектика соответствует примерно K2Na при температуре -13оС. Может там рубидий затесался? Вы как такое чудо чудное получили? То, что у меня вышло из щелочно-карбонатно натрий-калиевой эвтектики, начинает застывать при +70оС и окончательно становится твёрдым при +7оС - ниже этой температуры как ни плющь, ни капельки не показывается. Делитесь секретом успеха! Я так полагаю у вас калия больше чем натрия! Пропорции щелочей, температуру, вольтаж и катодную плотность тока узнать можно? Если накопите прилично, состав можно оценить по плотности. Может бешенная плотность тока была и сплаву некогда в равновесие с щёлочью прийти было? В своём натрии примесь калия оценил в 5-10%, а если у вас бешенная плотность тока, то пропорции металлов в сплаве должны быть близки к пропорциям щелочей - и при 51,5% натрия сплав будет застывать около 0оС - +5оС. Ну а контактируя с щелочной эвтектикой, в соответствии с рядом напряжений сплав обогатится натрием, а не калием - 0,2 вольта разницы - это прилично! Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.