rnkey Опубликовано 29 Ноября, 2016 в 19:48 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2016 в 19:48 Здравствуйте! Помогите, пожалуйста Из неорганических реагентов, используя необходимые растворители и катализаторы, синтезируйте: Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 03:51 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 03:51 Да здесь задание на диссертацию тянет. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 07:52 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 07:52 Здравствуйте! Помогите, пожалуйста Из неорганических реагентов, используя необходимые растворители и катализаторы, синтезируйте: Это вы серьезно или в школе задали? начните с карбида кальция Ссылка на комментарий
rnkey Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 10:45 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 10:45 Это вы серьезно или в школе задали? начните с карбида кальция я провела реакции: CaC2+H2O=Ca(OH)2+C2H2 C2H2=C6H6 а вот потом сомневаюсь, знаю, что можно использовать такие: C6H6+HNO3=C6H6NO2 C6H6NO2+Br2=C6H6NO2Br C6H6Br+Na+эфир=дифенол. но какую использовать вначале? и как из дифенола убрать в одном из бензольных колец двойные связи? много вопросов, потому что в школе не было органической химии, а в университете сейчас очень много требуют, когда даже основы толком не пройдены Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 10:50 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 10:50 А как иначе? Вы начали с неорганики, получили органические исходные, дальше используя неорганические реактивы вы эту органику моддифицируете Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 11:00 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 11:00 (изменено) я провела реакции: CaC2+H2O=Ca(OH)2+C2H2 C2H2=C6H6 а вот потом сомневаюсь, знаю, что можно использовать такие: C6H6+HNO3=C6H6NO2 C6H6NO2+Br2=C6H6NO2Br C6H6Br+Na+эфир=дифенол. но какую использовать вначале? и как из дифенола убрать в одном из бензольных колец двойные связи? много вопросов, потому что в школе не было органической химии, а в университете сейчас очень много требуют, когда даже основы толком не пройдены Не надо дифенил. У вас же есть бензол, так сделайте из него циклогексан: C6H6 --(H2, Ni)--> C6H12 Из циклогексана - хлорциклогексан. А потом циклогексилбензол по реакции Фриделя-Крафтса. А уж циклогексилбензол можно пробромировать (с AlBr3), а потом - пронитровать. Вторую молекулу можно сварить из хлорциклогексана, который у нас уже есть, превратив его в циклогексен, который можно расщепить перманганатом в гександикарбонову кислоту. Изменено 30 Ноября, 2016 в 11:01 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
rnkey Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 12:05 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2016 в 12:05 Не надо дифенил. У вас же есть бензол, так сделайте из него циклогексан: C6H6 --(H2, Ni)--> C6H12 Из циклогексана - хлорциклогексан. А потом циклогексилбензол по реакции Фриделя-Крафтса. А уж циклогексилбензол можно пробромировать (с AlBr3), а потом - пронитровать. Вторую молекулу можно сварить из хлорциклогексана, который у нас уже есть, превратив его в циклогексен, который можно расщепить перманганатом в гександикарбонову кислоту. Спасибо вам огромное! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти