Синтез из неорганических реагентов

[rnkey]

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста

Из неорганических реагентов, используя необходимые растворители и катализаторы, синтезируйте:

[+S_V+]

Да здесь задание на диссертацию тянет.

[Arkadiy]

 

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста

Из неорганических реагентов, используя необходимые растворители и катализаторы, синтезируйте:

 

Это вы серьезно или в школе задали? начните с карбида кальция

[rnkey]

   

Это вы серьезно или в школе задали? начните с карбида кальция

я провела реакции:

CaC2+H2O=Ca(OH)2+C2H2

C2H2=C6H6

а вот потом сомневаюсь, знаю, что можно использовать такие:

C6H6+HNO3=C6H6NO2

C6H6NO2+Br2=C6H6NO2Br

C6H6Br+Na+эфир=дифенол. 

но какую использовать вначале? и как из дифенола убрать в одном из бензольных колец двойные связи?

много вопросов, потому что в школе не было органической химии, а в университете сейчас очень много требуют, когда даже основы толком не пройдены 

[Arkadiy]

А как иначе? Вы начали с неорганики, получили органические исходные, дальше используя неорганические реактивы вы эту органику моддифицируете

[yatcheh]

я провела реакции:

CaC2+H2O=Ca(OH)2+C2H2

C2H2=C6H6

а вот потом сомневаюсь, знаю, что можно использовать такие:

C6H6+HNO3=C6H6NO2

C6H6NO2+Br2=C6H6NO2Br

C6H6Br+Na+эфир=дифенол. 

но какую использовать вначале? и как из дифенола убрать в одном из бензольных колец двойные связи?

много вопросов, потому что в школе не было органической химии, а в университете сейчас очень много требуют, когда даже основы толком не пройдены 

 

Не надо дифенил. У вас же есть бензол, так сделайте из него циклогексан:

C6H6 --(H2, Ni)--> C6H12

Из циклогексана - хлорциклогексан. А потом циклогексилбензол по реакции Фриделя-Крафтса. А уж циклогексилбензол можно пробромировать (с AlBr3), а потом - пронитровать.

 

Вторую молекулу можно сварить из хлорциклогексана, который у нас уже есть, превратив его в циклогексен, который можно расщепить перманганатом в гександикарбонову кислоту.

Изменено 30 ноября 2016 пользователем yatcheh

[rnkey]

Не надо дифенил. У вас же есть бензол, так сделайте из него циклогексан:

C6H6 --(H2, Ni)--> C6H12

Из циклогексана - хлорциклогексан. А потом циклогексилбензол по реакции Фриделя-Крафтса. А уж циклогексилбензол можно пробромировать (с AlBr3), а потом - пронитровать.

 

Вторую молекулу можно сварить из хлорциклогексана, который у нас уже есть, превратив его в циклогексен, который можно расщепить перманганатом в гександикарбонову кислоту.

Спасибо вам огромное!