Ацетали,ди,моноглимы VC простые эфиры

[yatcheh]

Так чем тогда третичный углерод изопропилового эфира отличается от изопропилового мтбэ

 

В МТБЭ нет изопропилового углерода. Там трет-бутиловый углерод, водорода не имеющий, к образованию гидроперекиси не способный.

[dmr]

В ацеталях тоже есть водородик у углерода,в отличии,от ортоэфиров. Значит ли это что ортоэфиры вообще безопасны,а ацетали,хоть медленно и печально,но как и писал намберфор,и фондермэн,все же пероксидоопасны?

П.с мои извинения,если из-за лени переключить клавиатуру,неверно прочел ники

А вот тот же выше упомянутый кумол,известен образованием перекиси,и при этом может использоваться,как повышающая октан добавка. Как так?

Везде вроде написано,что образование перекисей и приводит к детонации в двигателе

[yatcheh]

В ацеталях тоже есть водородик у углерода,в отличии,от ортоэфиров. Значит ли это что ортоэфиры вообще безопасны,а ацетали,хоть медленно и печально,но как и писал намберфор,и фондермэн,все же пероксидоопасны?

П.с мои извинения,если из-за лени переключить клавиатуру,неверно прочел ники

А вот тот же выше упомянутый кумол,известен образованием перекиси,и при этом может использоваться,как повышающая октан добавка. Как так?

Везде вроде написано,что образование перекисей и приводит к детонации в двигателе

 

Опасность представляет накопление гидроперекисей, а не сам факт окисления.

 

К детонации приводит образование высокоактивных радикалов, перекиси тут совершенно ни при чём. Наоборот - легкоокисляющиеся УВ служат ловушкой для активных радикалов, обрывая цепи. Они потому легко и окисляются, что дают малоэнергичные радикалы.