trial run 18 156 Опубликовано: 10 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 10 декабря 2016 !Насмотрелся я видео и решил повторить выбить золото из транзисторов.Принесли мне азотку,сказали что она 30%. Залил я ей транзисторы поставил на печь началась реакция!! В ообщем длинноватая история! Там же написано). Взял азотную кислоту и залил ей конденсаторы,и Так транзисторы или конденсаторы??? Сколько было примерно по весу материала и сколько было азотной кислоты по объему? Какие это хитрые конденсаторы с золотым покрытием? Где СОМ? О н умеет ванговать!!! А какая температура раствора была и температура купороса? А купороса то надо в несколько раз больше нежели презренного металла! Все - я выдохся, главное там написано - вангуйте. Цитата Ссылка на сообщение
Сергей3278 0 Опубликовано: 10 декабря 2016 Автор Рассказать Опубликовано: 10 декабря 2016 (изменено) Так транзисторы или конденсаторы??? Сколько было примерно по весу материала и сколько было азотной кислоты по объему? Какие это хитрые конденсаторы с золотым покрытием? Где СОМ? О н умеет ванговать!!! А какая температура раствора была и температура купороса? А купороса то надо в несколько раз больше нежели презренного металла! Все - я выдохся, главное там написано - вангуйте. Извените я уже и сам запутался)Это транзисторы были КТ600,КТ800,КТ900-ОЙ серии и микросхемы.По весу не скажу,не взвесил.А вот по кол-во транзисторов было 1000шт,микросхем 50 шт название микросхем если честно не запомнил они прямоугольные, железные нижняя часть позалочена внутри и снаружи ножки тоже в позалоте.Раствор у меня закипел наверно по этому шелуха развалилась на мелкие частицы.На дне какое то коричневое....я даже боюсь предположить что это) Изменено 10 декабря 2016 пользователем Сергей3278 Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 484 Опубликовано: 10 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 10 декабря 2016 Золото если и было,где то внизу наверняка. Зеленый раствор это не то что вам нужно Кислота добралась до железа и съела . Золото вероятно механически и отвалилось Цитата Ссылка на сообщение
dE fENDER 39 Опубликовано: 10 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 10 декабря 2016 Растворяйте все в азотке, пока растворяется, азотку декантируйте. Золото останется в остатке.Потом остаток - царской. Цитата Ссылка на сообщение
Хоббит) 490 Опубликовано: 10 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 10 декабря 2016 (изменено) Извените я уже и сам запутался)Это транзисторы были КТ600,КТ800,КТ900-ОЙ серии и микросхемы.По весу не скажу,не взвесил.А вот по кол-во транзисторов было 1000шт,микросхем 50 шт название микросхем если честно не запомнил они прямоугольные, железные нижняя часть позалочена внутри и снаружи ножки тоже в позалоте.Раствор у меня закипел наверно по этому шелуха развалилась на мелкие частицы.На дне какое то коричневое....я даже боюсь предположить что это) Если раствор не выливался через край, значит всё золото ещё в банке - и его там не мало, если все детали были советскими. Только детали нужно было максимально отделить от непозолоченных частей. Если в итоге ничего не получится , то ничего не выливайте, кушать он не просит, а сохраните раствор целиком на будущее, когда наберётесь опыта. Советская позолота обычно не крошится в мелкую пыль - её сложно потерять. Изменено 10 декабря 2016 пользователем Хоббит) Цитата Ссылка на сообщение
Сергей3278 0 Опубликовано: 10 декабря 2016 Автор Рассказать Опубликовано: 10 декабря 2016 Всем отозвавшимся ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!Разобрался вроде!)Действительно в осадке оно было...Но оно как пыль стало еле разглядел через лупу!)Странно почему его на молекулы разщепило) Это наверно из за того что я кипятил детали в кислоте) Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 484 Опубликовано: 10 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 10 декабря 2016 При кипячении,судя по вашим же словам,было активное газовыделение. Газы выделяясь отколупывали и размельчали частицы покрытия. Ну типа как воздужный шарик лопаясь рвет в клочья Ну и конечно же не на молекулы))) а просто в мелкий порошок В лупу ,и даже микроскоп молекулы не увидишь) 1 Цитата Ссылка на сообщение
Сергей3278 0 Опубликовано: 10 декабря 2016 Автор Рассказать Опубликовано: 10 декабря 2016 При кипячении,судя по вашим же словам,было активное газовыделение. Газы выделяясь отколупывали и размельчали частицы покрытия. Ну типа как воздужный шарик лопаясь рвет в клочья Ну и конечно же не на молекулы))) а просто в мелкий порошок В лупу ,и даже микроскоп молекулы Тут еще один момент))Щас царская водка во всю кулачит этот порошок...еще не до ела а у меня уже такое чувство что раствор будет густой.Можно ли перед фильтрацией его разбодяжить дистилливанной водой,чтоб от через фильтр у меня прошел? Цитата Ссылка на сообщение
Legion77 2 Опубликовано: 13 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 13 декабря 2016 Доброй ночи! Я дилетант в этом ремесле, но прежде чем начинать процесс аффинажа видимо в отличии от Вас немного лучше подготовился. Не можно а нужно разбавить, ибо Вам необходимо уаривать раствор для ликвидации свободной азотной кислоты, цпоскольку именно о она будет препятствовать восстановлению золота в какашный осадок. К стати прочев Ваш пост я заметил что Вы страшный недоговорун, по этому сразу признавайтесь в какой пропорции готовили Царя желательно в мл. пока у меня вопрос к экспертам: Я провел процес афинажа, упарил раствор но скорее всего не полностью поскольку он ыл слегка желеобразным. Приступил к осаждению пиросульфитом натрия, как уже прочел на мое количество золота было бы достаточно всего лишь чут-чуть. На дне увидел коричневый осадок но мне вдруг показалось что мало я бухнул пиросульфита и по этому добавил еще пару чайных. Сумарно где то 5 ложек. В итоге получаю на дне белый порошок (предположительно излишки перасульфита) в маме которого не могу теперь разыскать свой вождиленный коричневый осадок в итоге все процыдил, порошок ссыпал в бумагу и теперь ищу спсоб как от него избавиться но так что бы золото осталось. Уважаемые специалисты что порекоммендуете? Цитата Ссылка на сообщение
antabu 440 Опубликовано: 13 декабря 2016 Рассказать Опубликовано: 13 декабря 2016 Из опыта: при восстановлении сульфитом в осадке бывает однохлористая медь, если медь была в растворе. Восстановление золота бывает неполным, если рН раствора поднимется выше двух - образуется комплекс. Для его разрушения надо подкислить. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.