Возможны ли пирамидальные надстройки над бензольным кольцом?

[Тот Самый 1]

Да. В пирамидах я разбираюсь.

Изменено 2 Марта, 2017 в 16:38 пользователем Тот Самый 1

[yatcheh]

Почему гипотетиическое? Разве в реале такая реакция не применяется? Неужели Вы не хотите синтезировать алмаз?

 

Не получится там алмаз. Получится чёрная углеподобная хрень, которую проще наскрести из трубы русской печки.

[Вадим Вергун]

Не получится там алмаз. Получится чёрная углеподобная хрень, которую проще наскрести из трубы русской печки.

Главное верить!

[Arkadiy]

Главное верить!

Веры мало, нужны еще и знания, а также химическое чутье.

Существует множество программ в которых можно просчитать любую гипотетическую молекулу, прри синтезе экзотики нужно начинать с этого. При этом путь синтеза будет совершено иным,  и сильно отличным от простейшего

[yatcheh]

Главное верить!

 

Prorsus credibile est, quia ineptum est.

[nikanykey]

Да. В пирамидах я разбираюсь.

Ну всё сейчас придут гуру металлоценов и помножат на ноль первые две страницы.

[Ruslan_Sharipov]

Возможна ли тройная реакция Фриделя-Крафтса: C₆H₆ + CHBr₃ → C₆H₃CH + 3 HBr по трём позициям 1,3,5.

У меня аж кровь из глаз пошла, при взгляде на это уравнение. Шобы такую молекулу получить, надо бензольное кольцо смять как бумажку.

Может быть реакция пойдёт по позициям 1,2,3? Они же рядом. И кольцо не сильно сомнётся. А вторая молекула бромоформа прореагирует по позициям 4,5,6. При этом присоединение может быть как двухсторонним (рис. а), так и односторонним (рис. б).

Во втором случае последующим дегидрогенированием возможно формирование фуллерена С8 (рис. в). Если вместо бензола взять циклогексан и провести Фриделя-Крафтса с четырьмя молекулами бромоформа, то последующим дегидрогенированием возможно сформировать фуллерен С10 (рис. г).

Изменено 8 Марта, 2017 в 08:08 пользователем Ruslan_Sharipov

[Arkadiy]

Может быть реакция пойдёт по позициям 1,2,3? Они же рядом. И кольцо не сильно сомнётся. А вторая молекула бромоформа прореагирует по позициям 4,5,6. При этом присоединение может быть как двухсторонним (рис. а), так и односторонним (рис. б).

shr_chem_01.png

Во втором случае последующим дегидрогенированием возможно формирование фуллерена С8 (рис. в). Если вместо бензола взять циклогексан и провести Фриделя-Крафтса с четырьмя молекулами бромоформа, то последующим дегидрогенированием возможно сформировать фуллерен С10 (рис. г).

Такие молекулы слишком напряжены и поэтому неустойчивы, кстати и фуллерены тоже раскрываются

[Ruslan_Sharipov]

Согласен. Молекулы в) и г) сильно напряжены. Но а) и б) такими не являются.

Молекула ацетилена с тройной связью существует, хотя должна бы считаться сильно напряжённой. Поэтому с ходу отвергать возможность существования в) и г) тоже не стоит.

Есть такая молекула - тетра-тертбутил-тетраэдран. Она реально существует.

Изменено 8 Марта, 2017 в 09:36 пользователем Ruslan_Sharipov

[nikanykey]

Йопанійврот, визуализация химических связей в  углеродном скелете давно вымучена квантовой химией, поймите сначала решение уравнение Шредингера для водородоподобного атома с его сферическими функциями, а потом загибайте пальцы про химические связи.

Потом когда там разберетесь, сможете и обоснование ароматичности в в виде правила Хюккеля не просто принимать на верочку, но и  с точки зрения квантовой механики решение найти.

Короче 

Все оставшиеся 6 связей с водородными атомами бензольного кольца лежат в плоскости этого кольца, выгнуть ароматическую связь раком, значит поломать 6 пи-электронную связь. энергия покруче чем разорвать  молекулу азота N₂

Изменено 8 Марта, 2017 в 17:45 пользователем nikanykey