разрушение избытка азотной кислоты

[SVINec 0]

Собственно вопрос - чем можно убрать (разрушить, связать) избыток азотной кислоты, кроме мочевины???

[aversun 5 258]

Собственно вопрос - чем можно убрать (разрушить, связать) избыток азотной кислоты, кроме мочевины???

 

А в чем связывать, в какой среде, поясните, а то ведь обычной щелочью можно.

[SVINec 0]

Да, я не совсем удачно выразился. Нужно чтобы образовался комплекс.

Среда - 0,5 - 2,0 М азотной кислоты, нитратов различных металлов от 5 до 100 г/л.

Нужно убрать избыточную кислоту, но так, чтобы pH раствора был бы ближе к нейтральному, не щелочному.

Мочевина образует комплекс с азотной кислотой, что-то вроде нитрата мочевины.

Хотелось бы узнать, можно ли при помощи другого реактива связать азотку в комплекс.

Щёлочь, сода нейтрализуют кислоту.

[aversun 5 258]

Да, я не совсем удачно выразился. Нужно чтобы образовался комплекс.

Среда - 0,5 - 2,0 М азотной кислоты, нитратов различных металлов от 5 до 100 г/л.

Нужно убрать избыточную кислоту, но так, чтобы pH раствора был бы ближе к нейтральному, не щелочному.

Мочевина образует комплекс с азотной кислотой, что-то вроде нитрата мочевины.

Хотелось бы узнать, можно ли при помощи другого реактива связать азотку в комплекс.

Щёлочь, сода нейтрализуют кислоту.

 

Во первых комплекс азотки с мочевиной, нитрат мочевины, при высушивании может стать весьма неприятной проблемой, т.к. взрывоопасен. По сути мочевина нейтрализует кислоту, нитрат почти не образует комплексов, по этому что-то подобное подобрать сложно, почему вас не устраивает нейтрализация до желаемого рН щелочью или скажем окисью магния? Или вам надо, что бы обязательно при связывании соединение выпадало в осадок как нитрат мочевины?

[Жека2009 15]

Во первых комплекс азотки с мочевиной, нитрат мочевины, при высушивании может стать весьма неприятной проблемой, т.к. взрывоопасен. По сути мочевина нейтрализует кислоту, нитрат почти не образует комплексов, по этому что-то подобное подобрать сложно, почему вас не устраивает нейтрализация до желаемого рН щелочью или скажем окисью магния? Или вам надо, что бы обязательно при связывании соединение выпадало в осадок как нитрат мочевины?

 

не настолько он взрывоопасен. От трения, удара и поджигания он покрайней мере  не взрывается... 

[SVINec 0]

Во первых комплекс азотки с мочевиной, нитрат мочевины, при высушивании может стать весьма неприятной проблемой, т.к. взрывоопасен. По сути мочевина нейтрализует кислоту, нитрат почти не образует комплексов, по этому что-то подобное подобрать сложно, почему вас не устраивает нейтрализация до желаемого рН щелочью или скажем окисью магния? Или вам надо, что бы обязательно при связывании соединение выпадало в осадок как нитрат мочевины?

 

Дело в том, что при нейтрализации щелочью тяжело попасть в нужное значение pH (5-7) и некоторые элементы из солевого состава в осадок выпадают, а он не желателен. А при помощи мочевины хорошо получается . В технологии платиновых элементов, некоторых редких и рассеянных элементов, после вскрытия концентрата, избыток азотной кислоты тоже убирают мочевиной (описано в множестве патентах).

Мы тоже мочевиной пользуемся, но без всякого обоснования, т.к. так принято.

У меня поэтому и возник вопрос, можно ли вместо мочевины использовать другое соединение.

[aversun 5 258]

Дело в том, что при нейтрализации щелочью тяжело попасть в нужное значение pH (5-7) и некоторые элементы из солевого состава в осадок выпадают, а он не желателен. А при помощи мочевины хорошо получается . В технологии платиновых элементов, некоторых редких и рассеянных элементов, после вскрытия концентрата, избыток азотной кислоты тоже убирают мочевиной (описано в множестве патентах).

Мы тоже мочевиной пользуемся, но без всякого обоснования, т.к. так принято.

У меня поэтому и возник вопрос, можно ли вместо мочевины использовать другое соединение.

 

Вероятно это самое простое, можно конечно попробовать окись, или гидроокись магния, основание это слабое, так что не промахнетесь, основную кислоту им уберете, но до 7 все рано щелочью доводить придется

[SVINec 0]

Вероятно это самое простое, можно конечно попробовать окись, или гидроокись магния, основание это слабое, так что не промахнетесь, основную кислоту им уберете, но до 7 все рано щелочью доводить придется

 

Спасибо за ответ!!! Попробуем.

[amik 13]

Коллега aversun, оцените внимательно, зачем это нужно аффтару темы.

Мочевиной убираются растворенные в кислотной смеси окислы азота после растворения отходов в царской водке, не более того. Мочевина реагирует (гидролизуется) с кислотой весьма медленно и, соответственно, снижает кислотность только при длительном нагревании. Для доведения рН до нужной величины используются простые нейтрализующие агенты типа соды кальцинированной, соды пищевой, щелочи, окиси магния(уже смешно для работающих с драгметаллами).

Товарищ SVINec прочитал какие-то прописи и патенты, но химизмом осаждения не владеет. Дайте лучше ему ссылки на нормальные книги по рафинированию

Пожелание к Жека2009, понять, что речь идет не о пиротехнике

[SVINec 0]

Коллега aversun, оцените внимательно, зачем это нужно аффтару темы.

Мочевиной убираются растворенные в кислотной смеси окислы азота после растворения отходов в царской водке, не более того. Мочевина реагирует (гидролизуется) с кислотой весьма медленно и, соответственно, снижает кислотность только при длительном нагревании. Для доведения рН до нужной величины используются простые нейтрализующие агенты типа соды кальцинированной, соды пищевой, щелочи, окиси магния(уже смешно для работающих с драгметаллами).

Товарищ SVINec прочитал какие-то прописи и патенты, но химизмом осаждения не владеет. Дайте лучше ему ссылки на нормальные книги по рафинированию

Пожелание к Жека2009, понять, что речь идет не о пиротехнике

 

Осаждение и рафинирование при чём здесь???

Вопрос совсем не в этом был. После снятия избыточной кислотности раствор отправляется на ионный обмен или на экстракцию (в зависимости от концентрации ценного компонента).

Кислотность при помощи мочевины снижается без нагревания. Щёлочью тяжело попасть в нужный интервал рН - практически всегда ухожу в щелочную среду(рассчитать кол-во щёлочи тоже довольно проблематично, т.к. солевой состав не постоянен).

Поэтому поинтересовался насчёт других способов.

 

P.S. Раз уж дошло до такого, может кто знает как в промышленном масштабе производится регулировка рН до нужного значения???