Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

прошу помощи


Рекомендованные сообщения

В органической химии карбонильная группа С=О является очень многогранной функциональной группой. Она обуславливает многие очень полезные в препаративном аспекте реакции с образованием связей С-С. Депротонирование в α-положении с образованием енолята, а также атака нуклеофилом карбонильного атома углерода представляют собой два наиболее важных механизма, по которым С=О может вступать в реакции:

 

Множество стерео- и региохимических методик основаны на этих двух процессах, особенно в тех случаях, когда карбонильное соединения является ассиметричными. Рассмотрим для примера реакцию региоселективного алкилирования 2-метилциклогекса-нона (рассмотрим случай только моноалкилирования).

 

LDA – литий диизопропиламид, Pr2NLi – сильное не нуклеофильное основание.

 

1. Изобразите структурные формулы А, A’, B и B’ (без учета стереохимии) и объясните, почему получаются различные результаты в зависимости от условий реакций.

2. Почему бутиллитий не может быть использован для депротонирования ?

Прямое алкилирование енолятов часто не очень эффективно в препаративных синтезах из-за протекающего дальнейшего ди- и триалкилирования. Поэтому иногда в качестве альтернативы используют енамины:

 

3. Приведите механизм образования енамина С. Что можно сказать о региоспецифичности этого процесса?

 

4. Объясните с помощью соответствующих резонансных структур, почему енамины реагируют с электрофильным агентом.

5. Изобразите структурную формулу продукта реакции D (без учета стереохимии).

Ссылка на сообщение

В органической химии карбонильная группа С=О является очень многогранной функциональной группой. Она обуславливает многие очень полезные в препаративном аспекте реакции с образованием связей С-С. Депротонирование в α-положении с образованием енолята, а также атака нуклеофилом карбонильного атома углерода представляют собой два наиболее важных механизма, по которым С=О может вступать в реакции:

 

Множество стерео- и региохимических методик основаны на этих двух процессах, особенно в тех случаях, когда карбонильное соединения является ассиметричными. Рассмотрим для примера реакцию региоселективного алкилирования 2-метилциклогекса-нона (рассмотрим случай только моноалкилирования).

 

LDA – литий диизопропиламид, Pr2NLi – сильное не нуклеофильное основание.

 

1. Изобразите структурные формулы А, A’, B и B’ (без учета стереохимии) и объясните, почему получаются различные результаты в зависимости от условий реакций.

2. Почему бутиллитий не может быть использован для депротонирования ?

Прямое алкилирование енолятов часто не очень эффективно в препаративных синтезах из-за протекающего дальнейшего ди- и триалкилирования. Поэтому иногда в качестве альтернативы используют енамины:

 

3. Приведите механизм образования енамина С. Что можно сказать о региоспецифичности этого процесса?

 

4. Объясните с помощью соответствующих резонансных структур, почему енамины реагируют с электрофильным агентом.

5. Изобразите структурную формулу продукта реакции D (без учета стереохимии).

 

Да ты ебанись, чо это - контрольная штоле?

Если ты на такие вопросы даже не знаешь как начать отвечать - займись другим делом! Тебя в макдаке ждут, такого - креативного!  :lol:

Ссылка на сообщение

Здравствуйте, уважаемый Вячеслав!

За попытку нарушения академической честности во время отборочного этапа 3й Международной Бектуровской олимпиады вы отстраняетесь от участия в заключительном этапе, а ваша работа будет аннулирована.

Ссылка на сообщение

Здравствуйте, уважаемый Вячеслав!

За попытку нарушения академической честности во время отборочного этапа 3й Международной Бектуровской олимпиады вы отстраняетесь от участия в заключительном этапе, а ваша работа будет аннулирована.

 

Здравствуйте, уважаемый Вячеслав!

За попытку нарушения академической честности во время отборочного этапа 3й Международной Бектуровской олимпиады вы отстраняетесь от участия в заключительном этапе, а ваша работа будет аннулирована.

здравствуйте уважаемый! А кто сказал что это олимпиада? это задача с университета Уфы. зайдите на сайт и посмотрите. 

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика