natashaabrr Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 16:32 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 16:32 Столкнулась с некоторыми проблемами. 1) Как из пропандиола получить ПВК(Пируват)? Там просто окисление идет? Нигде ничего не нашла. 2) Если к янтарной кислоте прибавить Br2, я получила дибромянтарную кислоту. И к ней надо прибавить NH3. Куда этот NH3 встанет? 3)Из 1.3-хлорбутана получить ацетоуксусный эфир. Тоже непонятно. 4) Этаналь из яблочной кислоты. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 17:12 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 17:12 Столкнулась с некоторыми проблемами. 1) Как из пропандиола получить ПВК(Пируват)? Там просто окисление идет? Нигде ничего не нашла. 2) Если к янтарной кислоте прибавить Br2, я получила дибромянтарную кислоту. И к ней надо прибавить NH3. Куда этот NH3 встанет? 3)Из 1.3-хлорбутана получить ацетоуксусный эфир. Тоже непонятно. 4) Этаналь из яблочной кислоты. 1) Если это - 1,2-пропандиол, то - окислением. Первичный гидроксил окисляется в карбоксил, вторичный - в кето-группу. 2) Янтарная кислота - насыщенная. Получается бромянтарная кислота (+ HBr) - HOOC-CHBr-CH2-COOH. Аммиак замещает бром, естественно. 3) Ну, тут прямой путь - гидролиз до 1,3-бутандиола, окисление в ацетоуксусную кислоту, и этерификация спиртом. Практически - бредово, но на бумаге получится 4) HOOC-CH2-CH(OH)-COOH --[O]--> HOOC-CH2-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CHO Ссылка на комментарий
natashaabrr Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 21:29 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 21:29 1) Если это - 1,2-пропандиол, то - окислением. Первичный гидроксил окисляется в карбоксил, вторичный - в кето-группу. 2) Янтарная кислота - насыщенная. Получается бромянтарная кислота (+ HBr) - HOOC-CHBr-CH2-COOH. Аммиак замещает бром, естественно. 3) Ну, тут прямой путь - гидролиз до 1,3-бутандиола, окисление в ацетоуксусную кислоту, и этерификация спиртом. Практически - бредово, но на бумаге получится 4) HOOC-CH2-CH(OH)-COOH --[O]--> HOOC-CH2-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CHO Спасибо вам большое! Вы гений) 1) Если это - 1,2-пропандиол, то - окислением. Первичный гидроксил окисляется в карбоксил, вторичный - в кето-группу. 2) Янтарная кислота - насыщенная. Получается бромянтарная кислота (+ HBr) - HOOC-CHBr-CH2-COOH. Аммиак замещает бром, естественно. 3) Ну, тут прямой путь - гидролиз до 1,3-бутандиола, окисление в ацетоуксусную кислоту, и этерификация спиртом. Практически - бредово, но на бумаге получится 4) HOOC-CH2-CH(OH)-COOH --[O]--> HOOC-CH2-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CO-COOH --(-CO2)--> CH3-CHO Не подскажете еще, при взаимодействии галактуроновой кислоты с анилином что выйдет? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти