dmr 2 422 Опубликовано: 24 июня 2017 Рассказать Опубликовано: 24 июня 2017 Что получается? Насколько укрупняется цепь УВ? Будет ли декарбоксилирование в обе карбоксильные группы? Например что будет при электролизе янтарной,лимонной кислот? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 650 Опубликовано: 24 июня 2017 Рассказать Опубликовано: 24 июня 2017 (изменено) Что получается? Насколько укрупняется цепь УВ? Будет ли декарбоксилирование в обе карбоксильные группы? Например что будет при электролизе янтарной,лимонной кислот? Соли полуэфиров дикарбоновых кислот успешно вздваиваются, но это не удивительно А вот фумарат и малеат при электролизе дают ацетилен, т.е в этом случае окисление анион-радикала идёт быстрее его вздваивания. С этой точки зрения, из янтарной кислоты должен этилен получаться. Шо будет с более длинными кислотами - хз. Наверное смесь алкенов, циклоалканов и удвоенных кислот. И чем длиннее кислота - тем более вероятно вздваивание. С трикарбоновыми кислотами - ваще мрак! Изменено 24 июня 2017 пользователем yatcheh Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 422 Опубликовано: 24 июня 2017 Автор Рассказать Опубликовано: 24 июня 2017 Соли полуэфиров? Это значит декарбоксилируется только один карбоксил? А спирт откуда возьмется? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 650 Опубликовано: 24 июня 2017 Рассказать Опубликовано: 24 июня 2017 (изменено) Соли полуэфиров? Это значит декарбоксилируется только один карбоксил? А спирт откуда возьмется? Не понял вопроса. При чём тут спирт? Берётся соль полуэфира и электролизуется: 2EtOOC-(CH2)n-COONa ----> EtOOC-(CH2)2n-COOEt Получается диэфир удвоенной кислоты. Изменено 24 июня 2017 пользователем yatcheh Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 422 Опубликовано: 24 июня 2017 Автор Рассказать Опубликовано: 24 июня 2017 Так я же говорил изначально не о варианте электролиза полуэфира,а об электролизе или самой кислоты,или ее соли,а не эфира Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 650 Опубликовано: 24 июня 2017 Рассказать Опубликовано: 24 июня 2017 Так я же говорил изначально не о варианте электролиза полуэфира,а об электролизе или самой кислоты,или ее соли,а не эфира А я его упомянул для полноты картины. В том смысле, что если вас интересует удвоение дикарбоновых кислот, то метод есть Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 422 Опубликовано: 24 июня 2017 Автор Рассказать Опубликовано: 24 июня 2017 Ага,не углядел. А почему для коротких кислот,организовать очередную непредельную связь выгодней,чем удвоиться? Или дело в скорости реакции,а не термодинамике? И какова граница,по вашему? Начиная со скольки углеродной цепи удвоение более вероятно? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 650 Опубликовано: 24 июня 2017 Рассказать Опубликовано: 24 июня 2017 (изменено) Ага,не углядел. А почему для коротких кислот,организовать очередную непредельную связь выгодней,чем удвоиться? Или дело в скорости реакции,а не термодинамике? Скорее всего - в скорости. Второй карбоксилат-анион болтается совсем рядом, и успевает отдать свой электрон аноду. Образовавшийся бирадикал стремительно декарбоксилируется и схлопывается внутри себя - с образованием алкена или циклоалкана. А чем длиннее цепь, тем больше вероятность успеть рекомбинировать с образовавшимся по соседству радикалом. Изменено 24 июня 2017 пользователем yatcheh Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.