Максим0 1 927 Опубликовано: 11 июля 2017 Рассказать Опубликовано: 11 июля 2017 можно в присутствии сильной кислоты - серной. нитровал этиленгликоль селитрой с серкой, целлюлозу, пентаэритрит (получается грязноват). Лучше из смеси серка + селитра для пентаэритрита по-честному отогнать азотку чем идти на сделку с совестью и маяться потом. Цитата Ссылка на сообщение
pinkylee 278 Опубликовано: 11 июля 2017 Рассказать Опубликовано: 11 июля 2017 Лучше из смеси серка + селитра для пентаэритрита по-честному отогнать азотку чем идти на сделку с совестью и маяться потом. не спорю, но небыло в ту пору ничего подходящего для перегонки азотки, а энтузиазм был. к счастью прошло удачно, около 20 г продукта пролежало без видимых следов разложения лет 10, за это время даже ДНГ под слоем воды начал разлагаться. Цитата Ссылка на сообщение
Митя 2 431 Опубликовано: 11 июля 2017 Рассказать Опубликовано: 11 июля 2017 Зачем хранить дома статью? Такие вещества, ИМХО, должны готовиться ex tempore. Цитата Ссылка на сообщение
Ruslan_Sharipov 75 Опубликовано: 11 июля 2017 Рассказать Опубликовано: 11 июля 2017 А можно ли нитровать (ну скажем спирты) солями азотной кислоты в присутствии слабой кислоты?. Можно в присутствии сильной кислоты - серной.На мой наивный взгляд сильная кислота должна бы вытеснять слабую из солей и эфиров. Почему же здесь не получается эфиров самой серной кислоты со спиртами, а она выступает лишь как катализатор? Цитата Ссылка на сообщение
Achtung! 675 Опубликовано: 12 июля 2017 Рассказать Опубликовано: 12 июля 2017 На мой наивный взгляд сильная кислота должна бы вытеснять слабую из солей и эфиров. Почему же здесь не получается эфиров самой серной кислоты со спиртами, а она выступает лишь как катализатор? На все воля божья... Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 448 Опубликовано: 14 июля 2017 Рассказать Опубликовано: 14 июля 2017 Ну эфиры и соли очень разные вещи,хотя бы по типу связи. В солях ионная диссоциация ,в большей или меньшей степени в растворе,поэтому и вытесняет. Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 763 Опубликовано: 14 июля 2017 Рассказать Опубликовано: 14 июля 2017 (изменено) Ну эфиры и соли очень разные вещи,хотя бы по типу связи. В солях ионная диссоциация ,в большей или меньшей степени в растворе,поэтому и вытесняет. Критерий диссоциации можно и к эфирам применить. Эфир серной кислоты легко отдаёт карбкатион, поскольку сам по себе устойчив. Для слабой кислоты в анион превратиться - уже подвиг, а тут ещё - карбкатиону надо энергию обеспечить. Иными словами: R2SO4 + CH3COO- ----> RSO4- + CH3COOR Для R=H: H2SO4 + CH3COO- ----> HSO4- + CH3COOH Реакция сомнений не вызывает? Так для R=CH3 та же фигня. Изменено 14 июля 2017 пользователем yatcheh Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.