Циклобутенол

[Sean Ukk 0]

Недавно попалась интересная цепочка, в которой получился циклобутен-2-ол-2. Затем его окислили KMnO4 в нейтральной среде. Товарищи химики, не подскажете, что получится и по какому механизму протекает реакция?

Изменено 18 июля 2017 пользователем Sean Ukk

[Аль де Баран 836]

Гы-ы, как я ни пытаюсь нарисовать циклобутен-2-ол-2, у меня неизменно получается циклобутенол-1

И вопще, существует ли в природе этот эфемерный енол, у мине напрашивается формула его таутомера (циклобутанона)..

[MarinaLekova 0]

 

Гы-ы, как я ни пытаюсь нарисовать циклобутен-2-ол-2, у меня неизменно получается циклобутенол-1

И вопще, существует ли в природе этот эфемерный енол, у мине напрашивается формула его таутомера (циклобутанона)..

 

Да, вы правы

Чтобы немного прояснить ситуацию:

В этой цепочке до окисления к 1-бромциклобутену прибавили водный раствор KOH, там выходит, что двойная связь и гидроксо группа у одного атома углерода, вчера ночью мы этого, конечно, не учли, поэтому дальнейшие наши действия были неверными