dxdydz 1 Опубликовано: 19 августа 2017 Рассказать Опубликовано: 19 августа 2017 Беру спицу из нержавейки, макаю в грязно тёмно синюю непрозрачную жижу, вынимаю, вытираю белой бумажной салфеткой. Синяя жижа на салфетке. Но проходит немного времени, аммиак улетучивается, и грязь на салфетке становится сначала чёрной а потом оранжево-коричневой. Значит всё-таки ржавчина, но сначала в комплексе с аммиаком. Об этом справочник не пишет. Раствор сульфата железа у меня был довольно-таки концентрированный. Может быть в разбавленном растворе всё будет как в справочнике. Это потому что нержавейка - не чистое железо. Кобальт, никель, хром - все они образуют ярко окрашенные комплексы с аммиаком. С гвоздями та же фигня, это не чистое железо. Цитата Ссылка на сообщение
AntrazoXrom 816 Опубликовано: 7 сентября 2017 Рассказать Опубликовано: 7 сентября 2017 А что для Вас есть чистое железо? Если даже гвозди под эту категорию не попадают... на счёт нержавейки соглашусь. А чугун для вас не чистое железо? Цитата Ссылка на сообщение
Ruslan_Sharipov 74 Опубликовано: 9 октября 2017 Автор Рассказать Опубликовано: 9 октября 2017 Это потому что нержавейка - не чистое железо. Кобальт, никель, хром - все они образуют ярко окрашенные комплексы с аммиаком. Спица из нержавейки, погружённая в раствор аммиака окрашивания не даёт. Дело не в ней. Её влияние ничтожно. Вчера вечером проделал еще один опыт. Предполагая, что имею дело с безводным сульфатом железа 3, решил получить из него серную кислоту по очень наивной схеме: Fe2(SO4)3 + 6 CH3COOH = 2 Fe(CH3COO)3↓ + 3 H2SO4 Хотя в Википедии указывают основной ацетат железа не очень определённого состава. Из расчётов по вышеприведённой формуле у меня вышло 19,5 грамма Fe2(SO4)3 на 25 миллилитров уксусной эссенции 70%. Растворил это количество порошка железного купороса в 60 миллилитрах воды и профильтровал. Раствор после фильтрации остался мутным бледно жёлтого цвета с зеленоватым оттенком. Добавил 25 миллилитров уксусной эссенции. Ожидал увидеть выпадение осадка, но осадок не выпал. Цвет раствора поменялся на оранжевато коричневый. Резкий запах уксуса не исчез. Закрыл банку с раствором крышкой и выставил за окно. Утром при температуре 5°C обнаружил выпавшие из раствора бледно зелёные кристаллы, более или менее подходящие под описание сульфата железа 2. Резкий запах уксуса сохранился. Цвет раствора по прежнему оранжевато коричневый. Цитата Ссылка на сообщение
aversun 5 261 Опубликовано: 9 октября 2017 Рассказать Опубликовано: 9 октября 2017 Вчера вечером проделал еще один опыт. Предполагая, что имею дело с безводным сульфатом железа 3, решил получить из него серную кислоту по очень наивной схеме: Fe2(SO4)3 + 6 CH3COOH = 2 Fe(CH3COO)3↓ + 3 H2SO4 Хотя в Википедии указывают основной ацетат железа не очень определённого состава. Из расчётов по вышеприведённой формуле у меня вышло 19,5 грамма Fe2(SO4)3 на 25 миллилитров уксусной эссенции 70%. Растворил это количество порошка железного купороса в 60 миллилитрах воды и профильтровал. Раствор после фильтрации остался мутным бледно жёлтого цвета с зеленоватым оттенком. А причем здесь железный купарос -- FeSO4*7H2O, если у вас в уравнении сульфат железа (III)? Цитата Ссылка на сообщение
Ruslan_Sharipov 74 Опубликовано: 9 октября 2017 Автор Рассказать Опубликовано: 9 октября 2017 А причем здесь железный купарос -- FeSO4*7H2O, если у вас в уравнении сульфат железа (III)? При том, что я не знаю, что у меня. Купил по названием железный купорос. По виду сухой (не кристаллический) белый порошок. Имеет едва заметный желтоватый оттенок. Ранее под действием раствора аммиака из него получилась предположительно ржавчина через промежуточное образование комплексов сначала буро-синего потом чёрного цвета. . Цитата Ссылка на сообщение
aversun 5 261 Опубликовано: 9 октября 2017 Рассказать Опубликовано: 9 октября 2017 При том, что я не знаю, что у меня. Купил по названием железный купорос. По виду сухой (не кристаллический) белый порошок. Имеет едва заметный желтоватый оттенок. Ранее под действием раствора аммиака из него получилась предположительно ржавчина через промежуточное образование комплексов сначала буро-синего потом чёрного цвета. . Сульфат железа (любой) не образует комплексы с аммиаком. Вы не знаете, что это, но отвешиваете 19.5 грамм чего-то и проводите реакцию чего-то с уксусной кислотой -- зачем все это делать? Цитата Ссылка на сообщение
Ruslan_Sharipov 74 Опубликовано: 9 октября 2017 Автор Рассказать Опубликовано: 9 октября 2017 Сульфат железа (любой) не образует комплексы с аммиаком. Образует. Но эти комплексы неустойчивы. Существуют в водном растворе аммиака. После испарения аммиака они разрушаются. Своими глазами наблюдал изменение окраски с буро-синей через черную в рыжую. Цитата Ссылка на сообщение
aversun 5 261 Опубликовано: 9 октября 2017 Рассказать Опубликовано: 9 октября 2017 Образует. Но эти комплексы неустойчивы. Существуют в водном растворе аммиака. После испарения аммиака они разрушаются. Своими глазами наблюдал изменение окраски с буро-синей через черную в рыжую. Практически не существуют, я как-то уже писал об этом. То что вы наблюдали не имеет к этому никакого отношения, т.к. вы не знаете что за вещество у вас. Хотите узнать точно, достаньте чиcтый купорос или сульфат железа (III) Цитата Ссылка на сообщение
Achtung! 675 Опубликовано: 9 октября 2017 Рассказать Опубликовано: 9 октября 2017 Образует. Но эти комплексы неустойчивы. Существуют в водном растворе аммиака. После испарения аммиака они разрушаются. Своими глазами наблюдал изменение окраски с буро-синей через черную в рыжую. Вы их такими методами не получите никогда. Их только в органических буферах получают и пропусканием аммиака. А в расторе произойдет моментальное разваливание комплекса и образуется рыжая окись железа. Это даже используют для получения коллоидов железных. И ни железо 2, ни железо 3 вам просто так нихрена не образует. 1 Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.