Аль де Баран Опубликовано 17 Августа, 2017 в 11:19 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2017 в 11:19 (изменено) Цинк поможет R-COOH + Cl2SO -> R-COCl R-COCl + Zn -> R-COZnCl R-COZnCl + Zn + HCl-> R-CH3 Конечно опечатка Cl2SO или Cl2SO2 первый доступнее, второй работает при более низкой температуре. Zn – свежая пудра или гранулы активированные HCl И R-COZnCl не выделяют, это инрермедиат Тогда такой вопрос - это всё предполагается делать за один замес, или таки получение хлористого ацила из карбоновой кислоты и хлористого тионила (сульфурила) является отдельным этапом работы? Можно ведь в качестве исходника взять уже готовый ацилхлорид (разумеется, при условии его доступности), чтобы лишний раз не глотать SO2 . Но тогда при реакции оного с цинком придётся каким-то образом вдувать в реакционную массу HCl. Изменено 17 Августа, 2017 в 11:36 пользователем Аль де Баран Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 17 Августа, 2017 в 16:06 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2017 в 16:06 (изменено) Тогда такой вопрос - это всё предполагается делать за один замес, или таки получение хлористого ацила из карбоновой кислоты и хлористого тионила (сульфурила) является отдельным этапом работы? Можно ведь в качестве исходника взять уже готовый ацилхлорид (разумеется, при условии его доступности), чтобы лишний раз не глотать SO2 . Но тогда при реакции оного с цинком придётся каким-то образом вдувать в реакционную массу HCl. Да бред это всё. Или стёб. Да и хлористый сульфурил не годится для получения хлорангидридов. Не реагирует он с кислотами. Изменено 17 Августа, 2017 в 16:08 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти