Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

отделение пиридина


Рекомендованные сообщения

Всем привет.

 

Задача отделить пиридин из водной смеси, в которой присутствуют метиламины, в т.ч. пиперидин.

 

почитал про азеотропы, их там множество выходит, идею с дефлегматором придется отложить.

 

думается так - защелочить до PH 11, потом закислить муравьиной до ph6, потом отогнать пиридин с водой, потом закислить солянкой, отогнать воду, после уже проще...

Или может я велосипед изобретаю, а все уже придумали намного проще?

Пиридин же со слабыми кислотами соли не образует?

Ссылка на сообщение

Не спешите откладывать дефлегматор. Он позволит вам сконцентрировать раствор, если он у вас разбавленный. Далее сорбируйте воду из концентрата безводным сульфатом магния (не жалейте), затем хлористым кальцием. Завершите отчистку отгоном с дефлегматором чистого пиридина. Разумеется, будут потери.

Если количество аминов в смеси меньше пиридина менее чем на порядок, то так не получится. После сушки надо будет делить на колонке. Силикагель кислый – амины будет задерживать.

Ссылка на сообщение

сказали бы больше о концентрации органики в растворе, и хотя бы приблизительном соотношении компонентов. возможен вариант - сконцентрировать органику высаливанием поташем, отделившийся слой досушить щелочью, и тогда уже перегонять с флегмиком. остатки алифатики можно проацилировать УА.

Ссылка на сообщение

воды и грязи непонятной 80%, пиридин 10%, амины разные еще 10%.

а мой план, - связать амины слабой кислотой, отогнать воду с пиридином, закислить пиридин, и высушить соль - чем не подходит?

Ссылка на сообщение

да, при такой концентрации сильно много поташа понадобится

пиридин с аминами будут конкурировать , и хотя равновесие за протонирование и будет смещено в сторону аминов, но с пиридином все равно полетит часть аминов (особенно те, что по легче), а часть пиридина так и останется в растворе. проще нормально закислить, отогнать воду, а подом, как я выше описывал - замешать с основанием., ну и дальше по тексту...

Ссылка на сообщение

да, при такой концентрации сильно много поташа понадобится

пиридин с аминами будут конкурировать , и хотя равновесие за протонирование и будет смещено в сторону аминов, но с пиридином все равно полетит часть аминов (особенно те, что по легче), а часть пиридина так и останется в растворе. проще нормально закислить, отогнать воду, а подом, как я выше описывал - замешать с основанием., ну и дальше по тексту...

закислить, отогнать воду.. получим соли и грязь.

 

далее щелочим.. и.. можно ли амины преобразовать в соли слабой кислоты (муравьиной например), с которыми пиридин соли не образует? 

формиат пиридиния в природе существует?

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...