Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Унитол


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
  • 3 месяца спустя...

Предположительный способ.

 

1. Сначала присоединяем тиольные группы к ацетилену:

 

2 H2S + C2H2 → HS-CH2-CH2-SH

 

Получается дитиоэтан или этандитиол. Впрочем, это вещество можно взять в готовом виде. В Википедии пишут, что его получают как-то более сложным путём.

 

2. Соединяем дитиоэтан с хлорметилсульфоновой кислотой

 

HS-CH2-CH2-SH + ClCH2-SO3H → HS-CH2-CH(SH)-CH2-SO3H + HCl

Изменено пользователем Ruslan_Sharipov
Ссылка на сообщение

Синтез описан здесь:

Petrunkin, V. E. (1956). “Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids”.
 Ukrainsky Khemichisky Zhurnal 22: 603–607

Так что, если кто-то сможет сфоткать и выложить, узнаем метод синтеза.

Изменено пользователем SH3O3CK
Ссылка на сообщение

CH2=CH-CH2Cl + NaSH = CH2=CH-CH2SH

 

CH2=CH-CH2SH + KMnO4 = CH2(OH)-CH(OH)-CH2SO3H

 

CH2(OH)-CH(OH)-SO3H + PCl5 = CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl

 

CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl + H2O = CH2Cl-CHCl-CH2SO3H

 

CH2Cl-CHCl-CH2SO3H + NaSH = сабж.

Изменено пользователем Paul_K
Ссылка на сообщение

CH2=CH-CH2SH + KMnO4 = CH2(OH)-CH(OH)-CH2SO3H

Окисление тиольной группы до сульфогруппы я понимаю. А гидроксилы по двойной связи откуда присоединились? Это окисление воды что ли?

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика