☻Очень нужна помощь с орг цепочкой☻

[Dunkelheit 0]

Объясните пожалуйста, как это делать 

[Paul_K 470]

Ну, металлоорганического здесь ничего нету, видимо, имеется в виду метилат натрия. При действии метилата натрия на малоновый эфир он депротонируется, получается анион с делокализацией заряда между атомами О и центральным С типа как у ацетилацетона, он во многих местах нарисован. Потом он алкилируется по углероду, продукт А нарисован выше. Потом он снова депротонируется и окисляется иодом, при этом уходит NaI, а куски малонового эфира сшиваются через центральный атом, получается эфир тетракарбоновой кислоты (B). В кислой среде он гидролизуется до соотв. кислоты C, которая при нагревании легко теряет два карбоксила и переходит в дикарбоновую кислоту (RCH(COOH))2 - конечный продукт D.

[Paul_K 470]

Кстати, при действии иода, особенно избытка, на натриймалоновый эфир, в принципе, может получаться и иодмалоновая кислота. Тогда финальный продукт будет RICHCOOH. 

 

Натрийацетоуксусный эфир, в всяком случае, сшивается, и малоновый, как пишут, ему подобен:

 

http://www.ngpedia.ru/pg3421393PHJSQ460002622419/