Ангидрид масляной кислоты. Получение.

[Razor8 21]

Всем привет.

Задача - получить ангидрид масляной кислоты. Имеется масляная кислота, тионил, все хлориды фосфора, и оксид фосфора пяти валентный.

 

Первое разумное желание - получить хлорангидрид, а потом перегнать с избытком безводной соли натрия или кальция. 

Второе ленивое желание - отодрать воду фосфорным ангидридом. Почитал форум.., ничего не нашел, кроме каких-то неприличных намеков, сказок о кетене и прочих тайн непонятного назначения.

Вопрос - что не так с оксидом фосфора? он все обугливает? методика есть у кого? - поделитесь пожалуйста.

[Метан Халогенович 0]

Всем привет.

Задача - получить ангидрид масляной кислоты. Имеется масляная кислота, тионил, все хлориды фосфора, и оксид фосфора пяти валентный.

 

Первое разумное желание - получить хлорангидрид, а потом перегнать с избытком безводной соли натрия или кальция. 

Второе ленивое желание - отодрать воду фосфорным ангидридом. Почитал форум.., ничего не нашел, кроме каких-то неприличных намеков, сказок о кетене и прочих тайн непонятного назначения.

Вопрос - что не так с оксидом фосфора? он все обугливает? методика есть у кого? - поделитесь пожалуйста.

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=202657&p=1105180

[yatcheh 8 742]

Вопрос - что не так с оксидом фосфора? он все обугливает? методика есть у кого? - поделитесь пожалуйста.

 

Да ничего он не обугливает, просто - хреново работает.

SO3 из серняги лучше получается, чем уксусный ангидрид из ледянки.

Изменено 20 декабря 2017 пользователем yatcheh

[Вадим Вергун 962]

Неужели из масляного по аналогии с уксусным дурь получают? Дык по идее оный тоже запретить бы надо. 

[yatcheh 8 742]

Неужели из масляного по аналогии с уксусным дурь получают? Дык по идее оный тоже запретить бы надо. 

 

Да просто масляная кислота доступнее её ангидрида. Кислота ещё тудой-сюдой кому-то нужна, а ангидрид ея нахрен никому не упёрся.

[Вадим Вергун 962]

Да просто масляная кислота доступнее её ангидрида. Кислота ещё тудой-сюдой кому-то нужна, а ангидрид ея нахрен никому не упёрся.

По идее свойства печально известного 3,6-диацетил субжа должны не сильно отличаться от масляного аналога. Или я заблуждаюсь в этом допущении?

В сети инфа по нему есть. И даже методики синтеза, через ангидрид. 

Буржуйские медицинские сайты пишут что по свойствам нечто среднее между стандартным диацетолом и метил производным. Так что тему следовало бы удалить.

Изменено 20 декабря 2017 пользователем Вадим Вергун

[yatcheh 8 742]

По идее свойства печально известного 3,6-диацетил субжа должны не сильно отличаться от масляного аналога. Или я заблуждаюсь в этом допущении?

 

Категорически заблуждаетесь. Слишком тонкие там взаимодействия. Ну, как - тонкие, это как на гитаре медиатором на флажолетах "Лунную сонату" сбацать, или - железнодорожным башмаком по рельсу. Таки есть разница.

Изменено 20 декабря 2017 пользователем yatcheh

[Вадим Вергун 962]

Категорически заблуждаетесь. Слишком тонкие там взаимодействия. Ну, как - тонкие, это как на гитаре медиатором на флажолетах "Лунную сонату" сбацать, или - железнодорожным башмаком по рельсу. Таки есть разница.

Dibutanoylmorphine (DBM), a synthetic diester of morphine, was compared with morphine (M) and diacetylmorphine (DAM) for analgesic efficacy, potency and duration of action following I.V. administration in rats. Analgesia was assessed in groups of eight animals using both tail-flick and hot-plate testing methods following random administration of five different doses of each drug. DBM was found to be substantially more potent than M, but less potent than DAM in both tail-Flick and hot-plate tests of nociception. Similarly, assessment of duration of action at the ED50 for each drug revealed that DBM has a duration of analgesia which is intermediate between the durations of M and DAM. Thus, in rats in vivo, DBM is an effective analgesic and has a reasonable duration of action release to other opioids.

Такие дела.

[yatcheh 8 742]

Dibutanoylmorphine (DBM), a synthetic diester of morphine, was compared with morphine (M) and diacetylmorphine (DAM) for analgesic efficacy, potency and duration of action following I.V. administration in rats. Analgesia was assessed in groups of eight animals using both tail-flick and hot-plate testing methods following random administration of five different doses of each drug. DBM was found to be substantially more potent than M, but less potent than DAM in both tail-Flick and hot-plate tests of nociception. Similarly, assessment of duration of action at the ED50 for each drug revealed that DBM has a duration of analgesia which is intermediate between the durations of M and DAM. Thus, in rats in vivo, DBM is an effective analgesic and has a reasonable duration of action release to other opioids.

Такие дела.

 

Ну, значит я не прав, и переоценил избирательность морфиновых рецепторов 

[Razor8 21]

Ну как вот так.. куда ни плюнь - везде подвох.

 

Интересная идея - погреть кислоту с ее хлорангидридом.  Интересно температура запуска такой реакции какая?

По идее свойства печально известного 3,6-диацетил субжа должны не сильно отличаться от масляного аналога. Или я заблуждаюсь в этом допущении?

В сети инфа по нему есть. И даже методики синтеза, через ангидрид. 

Буржуйские медицинские сайты пишут что по свойствам нечто среднее между стандартным диацетолом и метил производным. Так что тему следовало бы удалить.

 

Дорогие любители и эксперты всяких неясностей -дайте мне методику, а тему можете, удалить... сжечь и сьесть, я не против совершенно.

 

Если уж такие прописные вещи, как получение ангидридов карбоновых кислот являются тайной.

Изменено 20 декабря 2017 пользователем Razor8