Бензол

[Alice98]

Помогите 3 задание сделать, пожалуйста

[Аль де Баран]

Замысел авторов очевиден - бензолу ничего не будет, так как ароматическое ядро устойчиво к окислению, а у его гомологов метильные радикалы окислятся до карбоксилов, то есть получатся бензойная и терефталевая кислоты (причём, в виде калиевых солей, а марганцу вообще некуда деваться, кроме как выпадать в осадок в виде диоксида). Однако я с такой постановкой не согласен, вот если бы вместо толуола и ксилола были алкены, то да - водный раствор марганцовки обесцветился бы. А тут, я думаю, ничего заслуживающего внимания не произойдёт. Чтобы окислить перманганатом боковые цепи при ароматическом ядре, нужна сернокислая среда плюс подогрев раствора. Тогда получатся вышеупомянутые кислоты, сульфаты марганца и калия, ну и вода, естественно.

 

PS. Хотя, интересно было бы проверить, я за непутёвую жизнь большой и плодотворный жизненный путь так и не удосужился покипятить толуол или ксилол с марганцовкой 

Изменено 29 Декабря, 2017 в 14:15 пользователем Аль де Баран

[avg]

Так там и нагревают. Окисление идет без кислоты.