avg 113 Опубликовано: 30 января 2018 Рассказать Опубликовано: 30 января 2018 Так вся фишка в том, что ни алюминий, ни алкоголяты не используются. Только ИПС, кетон и окись алюминия. Кстати, с реакцией Аl с метанолом не приходилось сталкиваться? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 759 Опубликовано: 30 января 2018 Рассказать Опубликовано: 30 января 2018 Кстати, с реакцией Аl с метанолом не приходилось сталкиваться? Как-то не пришлось. Цитата Ссылка на сообщение
Ruslan_Sharipov 75 Опубликовано: 4 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 4 февраля 2018 (изменено) Примеров реакции Мейервейна-Пондорфа-Верлея со сложными эфирами нет. Есть реакция Буво-Блана. Можно ли её применить к ПЭТФ? Вот есть ссылка (Дж. Марч, Органическая химия, том 4, стр. 317-318, изд-во Мир, Москва, 1988). с разными способами восстановления сложных эфиров. Какую из приведённых там реакций можно применить к ПЭТФ? Изменено 4 февраля 2018 пользователем Ruslan_Sharipov Цитата Ссылка на сообщение
химхлам 200 Опубликовано: 4 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 4 февраля 2018 Есть реакция Буво-Блана. Можно ли её применить к ПЭТФ? Вот есть ссылка (Дж. Марч, Органическая химия, том 4, стр. 317-318, изд-во Мир, Москва, 1988). с разными способами восстановления сложных эфиров. Какую из приведённых там реакций можно применить к ПЭТФ? К ПЭТФ кроме реакции деполимеризации другие реакции вряд ли применишь из-за относительной неустойчивости сложноэфирной группы. Реакции гидрирования сложных эфиров трудно идут с мономерами, а уж с полимерами и подавно, к тому же реагенты на основе гидридов металлов дороги и опасны, посему их в промышленном масштабе не используют. А зачем химически модифицировать ПЭТФ? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 759 Опубликовано: 4 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 4 февраля 2018 Есть реакция Буво-Блана. Можно ли её применить к ПЭТФ? Вот есть ссылка (Дж. Марч, Органическая химия, том 4, стр. 317-318, изд-во Мир, Москва, 1988). с разными способами восстановления сложных эфиров. Какую из приведённых там реакций можно применить к ПЭТФ? Применить можно, только будет ли видимый результат - хз. Полимер - он и есть полимер. Его же не растворишь, а гетерогенно он будет реагировать медленно и печально. Восстановление сложноэфирной группы автоматом приводит к её расщеплению. Тут уже не модификация будет, а деградация полимера. Цитата Ссылка на сообщение
Magistr 137 Опубликовано: 5 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 5 февраля 2018 (изменено) Спирт+кетон+Аl= смесь алкоголятовне будет алюминий с ипсом реагировать без сулемы. Вот статья про подготовку катализатора. На мой взгляд классика с изопропилатом проще. Изменено 5 февраля 2018 пользователем Magistr Цитата Ссылка на сообщение
Razor8 21 Опубликовано: 6 февраля 2018 Автор Рассказать Опубликовано: 6 февраля 2018 подскажите растворитель для изопропилата алюминия. не спирт.. ДХМ подойдет? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 759 Опубликовано: 6 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 6 февраля 2018 (изменено) подскажите растворитель для изопропилата алюминия. не спирт.. ДХМ подойдет? Нет, ДХМ никак не пойдёт, с ним чёрти чё начнёт происходить. Не любит он сильной щёлочи. Вот даже и придумать не могу. Нечувствительные к алкоголяту растворители его и не растворяют - плохие. А хорошие растворители с ним реагируют. Засада... Изменено 6 февраля 2018 пользователем yatcheh Цитата Ссылка на сообщение
Razor8 21 Опубликовано: 6 февраля 2018 Автор Рассказать Опубликовано: 6 февраля 2018 (изменено) Нет, ДХМ никак не пойдёт, с ним чёрти чё начнёт происходить. Не любит он сильной щёлочи. Вот даже и придумать не могу. Нечувствительные к алкоголяту растворители его и не растворяют - плохие. А хорошие растворители с ним реагируют. Засада... вроде как иногда используют бензол-толуол.. я так понимаю основное требование -чтобы ацетон отгоняемый кипел ниже.. "Для восстановления a-бромкетонов в бром-гидрины (протекающего при низких т-рах) рекомендуется использовать AlCl2OR" AlCl2OR - эт че такое? Изменено 6 февраля 2018 пользователем Razor8 Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 759 Опубликовано: 6 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 6 февраля 2018 (изменено) вроде как иногда используют бензол-толуол.. я так понимаю основное требование -чтобы ацетон отгоняемый кипел ниже.. Я и забыл, что речь идёт об этой реакции! Нужен ИЗБЫТОК изопропанола, чтобы реакция шла. Поэтому тупо используют раствор изопропилата в изопропаноле. Изопропилат - не реагент, это катализатор. Нет, если ацетон отгонять, и использовать стехиометрическое количество изопропилата, то можно и без избытка. Но - зачем усложнять давно отработанный процесс? Изменено 6 февраля 2018 пользователем yatcheh Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.