Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Метиловый спирт из метилацетата


ArtooR

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здавствуйте!

Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой?

 

CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH

 

И возможна ли реакция?

 

СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH

 

Зарание спасибо!

Ссылка на комментарий
-->

Здавствуйте!

Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой?

 

CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH

 

И возможна ли реакция?

 

СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH

 

Зарание спасибо!

 

Метилацетат легко гидролизуется. Как бы не с разогревом. Просто готовите 20-25%-й раствор щёлочи, порциями вливаете туда метилацетат, встряхиваете колбу, и наблюдаете. Если греется - охлаждаете водой шоб не кипело. 

Потом отгоняете метанол.

С известью тоже может прокатить. Метилацетат изрядно в воде растворим.

Ссылка на комментарий

Понял, большое спасибо!

А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)?

 

Ну, есть способ с раскалённой медной спиралькой, на которой метанол превращается в формаль, который имеет характерный запах. 

Да нафига там что-то качественно определять? Если у вас действительно - метилацетат, то ясен пень, что метанол там всегда получится. А чистоту его можно только по ГЖХ определить.

Ссылка на комментарий

Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон?

 

Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов.

Ссылка на комментарий

Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов.

Спасибо.

Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата? 

Ссылка на комментарий

По Байеру-Виллигеру нет удобного метода синтеза метилацетата, если не применять экзотические окислители. Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация.

Ссылка на комментарий

Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация.

 

Оксим ацетона не трудно сделать.

А вот что посоветуете, (может пропись) чтобы оксим в метилацетамид перевести.

Вообще если не трудно, то по-побробнее можете описать весь процесс?

Спасибо.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика