ArtooR 0 Опубликовано: 15 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2018 Здавствуйте! Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой? CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH И возможна ли реакция? СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH Зарание спасибо! Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 661 Опубликовано: 15 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2018 Здавствуйте! Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой? CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH И возможна ли реакция? СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH Зарание спасибо! Метилацетат легко гидролизуется. Как бы не с разогревом. Просто готовите 20-25%-й раствор щёлочи, порциями вливаете туда метилацетат, встряхиваете колбу, и наблюдаете. Если греется - охлаждаете водой шоб не кипело. Потом отгоняете метанол. С известью тоже может прокатить. Метилацетат изрядно в воде растворим. Цитата Ссылка на сообщение
ArtooR 0 Опубликовано: 15 февраля 2018 Автор Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2018 Понял, большое спасибо! А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 661 Опубликовано: 15 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2018 Понял, большое спасибо! А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)? Ну, есть способ с раскалённой медной спиралькой, на которой метанол превращается в формаль, который имеет характерный запах. Да нафига там что-то качественно определять? Если у вас действительно - метилацетат, то ясен пень, что метанол там всегда получится. А чистоту его можно только по ГЖХ определить. Цитата Ссылка на сообщение
SH3O3CK 10 Опубликовано: 15 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2018 Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 661 Опубликовано: 15 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2018 Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон? Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов. Цитата Ссылка на сообщение
SH3O3CK 10 Опубликовано: 15 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2018 Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов. Спасибо. Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата? Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 661 Опубликовано: 15 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 15 февраля 2018 Спасибо. Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата? Не знаю, не пробовал. Цитата Ссылка на сообщение
chemister2010 799 Опубликовано: 17 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 17 февраля 2018 По Байеру-Виллигеру нет удобного метода синтеза метилацетата, если не применять экзотические окислители. Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация. Цитата Ссылка на сообщение
SH3O3CK 10 Опубликовано: 19 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 19 февраля 2018 Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация. Оксим ацетона не трудно сделать. А вот что посоветуете, (может пропись) чтобы оксим в метилацетамид перевести. Вообще если не трудно, то по-побробнее можете описать весь процесс? Спасибо. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.