Татьяна Александровна 0 Опубликовано: 26 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 26 февраля 2018 Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, как провести правильно тестирование насадочной конлонки с НЖФ Se-30 NAW DMCS 0,20/0,25 мм.Детектор ПИД.При проведении анализов на хроматограмме абсолютно нет пиков. Цитата Ссылка на сообщение
chemist-sib 912 Опубликовано: 26 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 26 февраля 2018 ...При проведении анализов на хроматограмме абсолютно нет пиков. Даже пика "пустого" растворителя? Так, может, дело не в колонке?.. Цитата Ссылка на сообщение
Татьяна Александровна 0 Опубликовано: 26 февраля 2018 Автор Рассказать Опубликовано: 26 февраля 2018 Может. Чтоб откинуть этот вариант, хотелось бы вначале проверить. Может подскажите в чем может быть еще дело. Цитата Ссылка на сообщение
chemist-sib 912 Опубликовано: 26 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 26 февраля 2018 (изменено) ...Может подскажите в чем может быть еще дело. Самое простое - как в том анекдоте: "... чего думать-то? прыгать надо!..". Газ идет? Горелки ДИПов горят? Напряжение на детектор подается? Хроматограмма "рисуется"?.. Понимаю, что сейчас не все уже на хроматографе можно "потрогать руками", но - пройдитесь по "железяке" от начала до конца... Если же совсем нет представления - как это сделать, но есть лишние деньги - всегда есть возможность вызвать "фирменных" сервисных инженеров. Изменено 26 февраля 2018 пользователем chemist-sib Цитата Ссылка на сообщение
Татьяна Александровна 0 Опубликовано: 27 февраля 2018 Автор Рассказать Опубликовано: 27 февраля 2018 Самое простое - как в том анекдоте: "... чего думать-то? прыгать надо!..". Газ идет? Горелки ДИПов горят? Напряжение на детектор подается? Хроматограмма "рисуется"?.. Понимаю, что сейчас не все уже на хроматографе можно "потрогать руками", но - пройдитесь по "железяке" от начала до конца... Если же совсем нет представления - как это сделать, но есть лишние деньги - всегда есть возможность вызвать "фирменных" сервисных инженеров. Спасибо за ответ. Газ идет, горелки горят, насчет напряжения не знаю, сегодня проверю. Сама хроматограмма рисуется, т.е. фоновый сигнал есть. Но при заколе любого вещества реакций никаких, т.е. пиков нет. Я понимаю, что для кого это просто, но для меня пока тяжело. Познаю хроматограф с нуля, подсказать рядом не кому. Вам еще раз спасибо за подсказки Цитата Ссылка на сообщение
chemist-sib 912 Опубликовано: 27 февраля 2018 Рассказать Опубликовано: 27 февраля 2018 Раз сигнал с детекторов - есть, уже хорошо! Возьмите любой чистенький полярный растворитель (этанол, метанол, ацетонитрил, этилацетат...) - на малополярной фазе он будет выходить быстро, и поколите его. Без фанатизма, небольшими объемами (жидкостным шприцем - по 1-2 мкл, газовым - по 0,5-1 мл паров). Таки что-то (в смысле - моно-пик растворителя) должен, в конце концов, нарисоваться. Он может быть очень большим (в идеале), асимметричным... - это не грех. Попробуйте увидеть его. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.