Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Электролиз CoCl2 с примесями Cu,Zn получение чистого кобальта


Drebet

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Весь цинк сразу растворять и не нужно. Просто осадок потом отмывать каустиком с рН около 12, а уже потом водичкой. При условии, что эта гадость вобче даст себя отфильтровать или сдекантировать раствор... потому что если нет, то тогда ой :(

Ссылка на комментарий
При таком рН железо однозначно гидролизуется и ввиде мути будет. 

Цинк осаждать электролизом, тк он оборотный, то лучше не загрязнять его примесями из алюмяшки. Да и рН раствора и так достаточно высокий и гидролиз хлорида алюминия будет иметь место, а из-за химического растворения алюминия может еще больше вверх скакнуть, а потом эту муть останется только занести с цинком в основной раствор.

Если ТС планирует это делать регулярно, то есть смысл все делать с оборотными веществами.

И в каком виде нужен кобальт? очищенный хлорид, порошок или массивный металл?

Оксид или порошок я же получаю оксалат,получаеться без меди и цинка,в коллоиде випавших гидроксидов меди и цинка застреет много расствора,коллоид не фильтруеться

 

Я бы попробовал на небольшом количестве раствора такую схемку:

1. Осаждаем медь, кобальт и никель гидроокисью натрия рН 12. Цинк в растворе в виде цинката. Хлориды тоже в растворе. Декантируем/фильтруем, промываем. Тут возможная засада - образование соплеобразного осадка, который ни фильтроваться, ни осесть не захочет, потому пробовать нужно. Допустим, все получилось, цинк отделили.

2.Растворяем осадок в серной кислоте, доводим рН примерно до 2 и садим медь на гофрированный катод при плотности тока 0,3-0,5 А/дм2 с хорошим перемешиванием, анод орта, графит, наверное, можно и свинец попробовать - хлориды-то отмыли....

3. Поднимаем рН до 4 и садим на катод кобальт с никелем. Разделить их током врядли удастся, но помним за диметилглиоксим...

Вся медь и цинк випадает до 7.2ph нереальним коллоидом

Только, чтобы при рН 12 растворить весь цинк, его концентрация должна не на много превышать 10-3М, И хлоридов там чуть больше, чем дофига.

metoh.gif

ПС: Интересен состав раствора, необычное сочетание элементов. Выглядит как патрон к противотанковому ружью после солянки(с примесью окислителя) и фильтрации от осадка.

До 6 випадает весь цинк до 7.3 вся медь нереальним коллоидом которий только деканатацией и не фильтруеться,может Полиакриламид правильной концентрации или сульфит натрия вместо гидроксида

Ссылка на комментарий

Если раствора много, то попробуйте на небольшой партии метод без осаждения гидроксидов. Поэтапным восстановлением металлов.

Вначале получить оборотный осадок (Cu,Ni,Co) осаждением на цинк, потом на этот осадок осаждать медь, а из получившегося раствора снова осаждать цинком Ni и Co уже очищенные от меди.

Есть все шансы, что кобальт будет растворяться лучше никеля, а никель будет высаживаться быстрее кобальта:

Zn/Zn2+ = -0,763
Co/Co2+= -0,28
Ni/Ni2+    = -0,234
Cu/Cu+  = +0,522
 
Но за счет разных концентраций, это будет нивелироваться, но все может быть.
Изменено пользователем radiodetaleylubitel
  • Like 1
Ссылка на комментарий

Какие ph реакции и будет ли работать оборотный осадок?

Просто от цинка избавляюсь есть все шансы получить в конечном осадке остатки цинка?

А сульфит или сульфид натрия в кислой среде,теоретически как себя проявит?

Ссылка на комментарий

pH ниже выпадения осадка гидроксидов. Надо пробовать. Если цинк начнет вытеснять водород, то рН начнет расти и чтоб избежать гидролиза придется немного подкислять солянкой.

Можно в пробирке попробовать раствор с гранулой цинка, чтоб это понять. Судя по точности, измерение рН для Вас не проблема.

Так же надо понять устроит ли скорость осаждения в растворе с комнатной температурой. При большом объеме, возможно, потребуется перемешивание.

Изменено пользователем radiodetaleylubitel
Ссылка на комментарий

Смущает,то что оборотний осадок витеснить медь и в оборотном тоже останеться медь?

pH ниже выпадения осадка гидроксидов. Надо пробовать. Если цинк начнет вытеснять водород, то рН начнет расти и чтоб избежать гидролиза придется немного подкислять солянкой.

Можно в пробирке попробовать раствор с гранулой цинка, чтоб это понять. Судя по точности, измерение рН для Вас не проблема.

Так же надо понять устроит ли скорость осаждения в растворе с комнатной температурой. При большом объеме, возможно, потребуется перемешивание.

К прмеру с алюминием порошком, при кипечения 1кг осадка в каустики 3часа лучшего результата алюминия всеравно не менее 5%остаточного

pH ниже выпадения осадка гидроксидов. Надо пробовать. Если цинк начнет вытеснять водород, то рН начнет расти и чтоб избежать гидролиза придется немного подкислять солянкой.

Можно в пробирке попробовать раствор с гранулой цинка, чтоб это понять. Судя по точности, измерение рН для Вас не проблема.

Так же надо понять устроит ли скорость осаждения в растворе с комнатной температурой. При большом объеме, возможно, потребуется перемешивание.

Полностью алюминий не смог убрать от порошка кобальта

Ссылка на комментарий

Коллоид гидроокиси меди достаточно легко перевести в тяжелый оксид обычным кипячением.

С цинком это не поможет.

Но вариантом может быть осаждение карбонатом, эти осадки хоть и легкие, но не соплеобразные. Т.е. все садим карбонатом, а потом гидроокисью пробуем тянуть цинк в раствор.

Цинк склонен к т.н. аномальному осаждению - с никелем и кобальтом он садится сплавом в широком интервале плотности тока и концентрации, несмотря на немаленькую разницу в стандартных потенциалах.

Ссылка на комментарий

 

Коллоид гидроокиси меди достаточно легко перевести в тяжелый оксид обычным кипячением.

С цинком это не поможет.

Но вариантом может быть осаждение карбонатом, эти осадки хоть и легкие, но не соплеобразные. Т.е. все садим карбонатом, а потом гидроокисью пробуем тянуть цинк в раствор.

Цинк склонен к т.н. аномальному осаждению - с никелем и кобальтом он садится сплавом в широком интервале плотности тока и концентрации, несмотря на немаленькую разницу в стандартных потенциалах.

Карбонвтом зависает в расстворе долго осадок,сульфид или сульфит натрия?

А медь нельзя на медние катоди посадить анод титан или графит?

Уважаемые,дополнительный вопрос,есть ли информация по Pham осаждения оксалатов?

Уважаемие есть ли таблица по ph осаждения оксалатов?

Ссылка на комментарий

Из титана анод так себе... графит, только нормальный, не стеклографит из батарейки, думаю, можно. рН только снизить можно и ниже 1, чтобы выход по току кобальта и никеля совсем мизерным был и садить низкой плотностью тока с обязательным перемешиванием.

Только проблему цинка, имхо, это не решит.

Если удастся достать цинк, то медь проблемой уже не будет - осадите гидроокись при  рН 7,6, как пробовали, прокипятите, оно почернеет и быстренько упадет хорошим тяжеленьким осадком окиси.

P.S. По степени создаваемых проблем, думаю, складывается такой ряд - никель, цинк, хлориды, медь - в порядке уменьшения проблемности.

Изменено пользователем Леша гальваник
Ссылка на комментарий

 

...попробуйте на небольшой партии метод без осаждения гидроксидов. Поэтапным восстановлением металлов.

Вначале получить оборотный осадок (Cu,Ni,Co) осаждением на цинк, потом на этот осадок осаждать медь, а из получившегося раствора снова осаждать цинком Ni и Co уже очищенные от меди.

...

 

Да, если есть затравочный цинк и можно его вернуть в оборот каким-нибудь способом, то я думаю, что этот вариант нужно попробовать и доработать, как лучший. Если брать небольшие порции первоначального раствора и повторять процедуру до момента прекращения выделения на цинке меди ( по цвету ), то границу окончания стадии отделения можно определить весьма точно и снизить потери кобальта с никелем. Каждый раз осадок меди, кобальта скидывать в общий первоначальный раствор ( лучше с подогревом, видимо), а прозрачный раствор цинка - на выделение цинка.

Смущает,то что оборотний осадок витеснить медь и в оборотном тоже останеться медь?

 

К прмеру с алюминием порошком, при кипечения 1кг осадка в каустики 3часа лучшего результата алюминия всеравно не менее 5%остаточного

 

Полностью алюминий не смог убрать от порошка кобальта

А как вы смогли определить наличие алюминия, если даже щёлочь при кипячении с ним не реагировала? Ну, отделяйте тогда тем же методом, что и в анализе на алюминий. А вообще должен отделиться легко, странно.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...