Gregoryan 1 Опубликовано: 9 мая 2018 Рассказать Опубликовано: 9 мая 2018 Почему в случае бромирования третбутилбензола с 90% выходом получается пара-бром производная? Ссылка на сообщение
Nemo_78 997 Опубликовано: 9 мая 2018 Рассказать Опубликовано: 9 мая 2018 Всё очень просто... Трет-бутильный радикал засчёт сильного +I-эффекта является ориентантом I рода, активирующим о- и п-положения для электрофильной атаки. Но преимущественно образуется пара-изомер из-за пространственных затруднений. Радикал слишком объёмен и затрудняет вхождение электрофила в орто-положение. Иногда в литературе это называют "стерический фактор". . С уважением Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.