Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

цепочка по органике


Patrycya

Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

При обработке полученной кислоты избытком твердого NaOH при нагревании будет образовываться соль, которая будет подвергаться декарбоксилированию, т.е. получится 1,3,5-тринитробензол.
Далее будет протекать восстановление всех NO2-групп до NH2-групп, но т.к. среда кислая, то образуется соль, далее под действием раствора NaOH будет происходит ее разложение, т.е. получится 1,3,5-триаминобензол

Ссылка на сообщение

Исключительно дурацкая цепочка.

 

а) Пронитровать толуол азотной кислотой до 1,3,5-тринитротолуола не удастся.

б) Марганцовкой тринитротолуол до тринитробензойной кислоты не окисляется.

в) Нагревание нитросоединений с твёрдой щёлочью есть маразм, бо нитрогруппы этого не переживут.

г) 1,3,5-тринитробензол получается из 1,3,5-тринитробензойной кислоты простым кипячением с водой.

 

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BE%D0%BB

http://www.ngpedia.ru/id84352p1.html

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика