Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

цепочка по органике


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

При обработке полученной кислоты избытком твердого NaOH при нагревании будет образовываться соль, которая будет подвергаться декарбоксилированию, т.е. получится 1,3,5-тринитробензол.
Далее будет протекать восстановление всех NO2-групп до NH2-групп, но т.к. среда кислая, то образуется соль, далее под действием раствора NaOH будет происходит ее разложение, т.е. получится 1,3,5-триаминобензол

Ссылка на комментарий

Исключительно дурацкая цепочка.

 

а) Пронитровать толуол азотной кислотой до 1,3,5-тринитротолуола не удастся.

б) Марганцовкой тринитротолуол до тринитробензойной кислоты не окисляется.

в) Нагревание нитросоединений с твёрдой щёлочью есть маразм, бо нитрогруппы этого не переживут.

г) 1,3,5-тринитробензол получается из 1,3,5-тринитробензойной кислоты простым кипячением с водой.

 

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BE%D0%BB

http://www.ngpedia.ru/id84352p1.html

Изменено пользователем Аль де Баран
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика