Patrycya Опубликовано 26 Мая, 2018 в 09:07 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2018 в 09:07 всем доброго дня. подскажите, пожалуйста как доделать цепочку я дошла только до тринитробензойной кислоты Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 26 Мая, 2018 в 11:13 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2018 в 11:13 При обработке полученной кислоты избытком твердого NaOH при нагревании будет образовываться соль, которая будет подвергаться декарбоксилированию, т.е. получится 1,3,5-тринитробензол.Далее будет протекать восстановление всех NO2-групп до NH2-групп, но т.к. среда кислая, то образуется соль, далее под действием раствора NaOH будет происходит ее разложение, т.е. получится 1,3,5-триаминобензол Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 26 Мая, 2018 в 21:49 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2018 в 21:49 (изменено) Исключительно дурацкая цепочка. а) Пронитровать толуол азотной кислотой до 1,3,5-тринитротолуола не удастся. б) Марганцовкой тринитротолуол до тринитробензойной кислоты не окисляется. в) Нагревание нитросоединений с твёрдой щёлочью есть маразм, бо нитрогруппы этого не переживут. г) 1,3,5-тринитробензол получается из 1,3,5-тринитробензойной кислоты простым кипячением с водой. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BE%D0%BB http://www.ngpedia.ru/id84352p1.html Изменено 26 Мая, 2018 в 21:50 пользователем Аль де Баран Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти