peter7738 Опубликовано 30 Мая, 2018 в 19:11 Поделиться Опубликовано 30 Мая, 2018 в 19:11 Нужно получить из толуола м-нитробензилбромид. Можно ли просто при облучении пробромировать толуол до бензилбромида, а потом нитрщей смесью? Тут в ориентации заместителя вопрос: появился галоген, обладающий отрицательным индуктивным эффектом и положительным мезомерным, будет ли в этом случае заместитель ориентировать преимущественно в мета-положение? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 30 Мая, 2018 в 19:17 Поделиться Опубликовано 30 Мая, 2018 в 19:17 Нужно получить из толуола м-нитробензилбромид. Можно ли просто при облучении пробромировать толуол до бензилбромида, а потом нитрщей смесью? Тут в ориентации заместителя вопрос: появился галоген, обладающий отрицательным индуктивным эффектом и положительным мезомерным, будет ли в этом случае заместитель ориентировать преимущественно в мета-положение? Бромметил - ориентант первого рода. Акцепторности брома не хватит для мета-ориентации. Это в реальности. Но если вашу задачу сочинял какой-нить тупой доцент, то - и так сойдёт В этом случае главное - сдавать именно этому доценту. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти