Fuego Spirit Опубликовано 20 Апреля, 2011 в 15:58 Поделиться Опубликовано 20 Апреля, 2011 в 15:58 Приведенные соединения расположите в порядке уменьшения кислотности: бензойная к-та, 4-нитробензойная к-та, п-толуиловая к-та и если можно еще объяснить почему так! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 20 Апреля, 2011 в 16:09 Поделиться Опубликовано 20 Апреля, 2011 в 16:09 Приведенные соединения расположите в порядке уменьшения кислотности: бензойная к-та, 4-нитробензойная к-та, п-толуиловая к-та и если можно еще объяснить почему так! 4-нитробензойная к-та, бензойная к-та, п-толуиловая к-та Кислота тем сильнее, чем больше электороакцепторность заместителя у карбоксила (-СООН). Нитрогруппа - акцептор, метил - донор. Через бензольное кольцо их влияние транслируется на карбоксил. В соответствии с этим введение нитрогруппы усиливает кислотность бензойной кислоты, введение метильной - уменьшает. Ссылка на комментарий
Fuego Spirit Опубликовано 20 Апреля, 2011 в 16:11 Поделиться Опубликовано 20 Апреля, 2011 в 16:11 Спасибо огромное! Ссылка на комментарий
Mika18 Опубликовано 30 Мая, 2011 в 15:29 Поделиться Опубликовано 30 Мая, 2011 в 15:29 Подскажите пожалуйста заместителем какого рода является группа -СН2ОН в бензиловом спирте. И еще что будет нитроваться быстрее бензиловый спирт или хлорбензол? Заранее спасибо Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Мая, 2011 в 16:20 Поделиться Опубликовано 30 Мая, 2011 в 16:20 Подскажите пожалуйста заместителем какого рода является группа -СН2ОН в бензиловом спирте. И еще что будет нитроваться быстрее бензиловый спирт или хлорбензол? Заранее спасибо -CH2OH - ориентант I-ого рода (орто-пара-), активирующий. В соответствии с этим бензиловый спирт будет нитроваться быстрее хлорбензола, где хлор - также ориентант I-рода, но проявляет дезактивирующее действие благодаря сильному отрицательному (-I) эффекту. Ссылка на комментарий
Meth Опубликовано 3 Июня, 2011 в 09:23 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2011 в 09:23 Из какого галогензамещенного углеводорода проще всего получить этанол:фторэтана(А),хлорэтана(В),бромэтана(С) или иодэтана (D) Есть решение, но я в нем не уверен. А- из фторэтана, так как индуктивный эффект у него больше, чем у остальных, следовательно он легче всего отщепится в процессе реакции. Я прав? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Июня, 2011 в 09:44 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2011 в 09:44 Из какого галогензамещенного углеводорода проще всего получить этанол:фторэтана(А),хлорэтана(В),бромэтана(С) или иодэтана (D) Есть решение, но я в нем не уверен. А- из фторэтана, так как индуктивный эффект у него больше, чем у остальных, следовательно он легче всего отщепится в процессе реакции. Я прав? Наоборот. Лёгкость замещения падает в ряду I > Br > Cl >> F. Фтор замещается только в очень жёстких условиях. Ссылка на комментарий
Meth Опубликовано 3 Июня, 2011 в 09:45 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2011 в 09:45 Огромное спасибо!!! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти