Hellden Опубликовано 13 Июня, 2018 в 06:08 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2018 в 06:08 (изменено) Всем привет! 5-аминованилин успешно синтезирован! Ура товарищи, хочу поблагодарить s324 за информацию. Так вот продолжаем: как оторвать группу -O-CH3 и подсунуть PO3-NH т.е O-P-O сверху O и снизу NH, отсканить не могу так как на работе и мне за это не воздастся (можно посмотреть на софосбувир там такая группа есть). Что хочу синтезировать сообщу позже, после успешных опытов иначе рассказывать будет нечего! Изменено 13 Июня, 2018 в 06:21 пользователем Hellden Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 13 Июня, 2018 в 22:37 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2018 в 22:37 ДАВАЙ СТРУКТУРУ! а токак у Горбачева в Австралии - мы жители верхнего полушария ))) Ссылка на комментарий
Hellden Опубликовано 14 Июня, 2018 в 05:18 Автор Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2018 в 05:18 ДАВАЙ СТРУКТУРУ! а токак у Горбачева в Австралии - мы жители верхнего полушария ))) ))) хорошо выложу сегодня!) ))) хорошо выложу сегодня!) Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 15 Июня, 2018 в 22:19 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2018 в 22:19 Наполен, однако ! NH2 более нуклеофилен, чем ОН и реакция с -P(O)Cl будет идти сначала по амино. и тебя две равноценные ОН - плохо. По стратегии - цвай... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти