Гриньяр - дайте два.

[Razor8 21]

Всем привет. 

Вопрос такой- при взаимодействие магния в эфирной среде с галогеналканами, много замещенными, т.е. ди хлор и т.д. магний приклеется к каждому галогену? 

[yatcheh 8 872]

2 часа назад, Razor8 сказал:

Всем привет. 

Вопрос такой- при взаимодействие магния в эфирной среде с галогеналканами, много замещенными, т.е. ди хлор и т.д. магний приклеется к каждому галогену? 

 

Да хрен там. Будет идти дегалогенирование. Получатся или карбены, или алкены, или циклоалканы.

Разве что между галогенами будет очень много углеродов, тогда - может быть.

 

[Razor8 21]

2 часа назад, yatcheh сказал:

 

Да хрен там. Будет идти дегалогенирование. Получатся или карбены, или алкены, или циклоалканы.

Разве что между галогенами будет очень много углеродов, тогда - может быть.

 

Благодарю

[vvs27 3]

18 часов назад, yatcheh сказал:

 

Да хрен там. Будет идти дегалогенирование. Получатся или карбены, или алкены, или циклоалканы.

Разве что между галогенами будет очень много углеродов, тогда - может быть.

 

А с фторированными углеводородами? Ну, типа,C2F5Br?

 

[yatcheh 8 872]

20 минут назад, vvs27 сказал:

А с фторированными углеводородами? Ну, типа,C2F5Br?

 

 

Не знаю... Но мне кажется - ничего хорошего не будет.

[Razor8 21]

20 часов назад, yatcheh сказал:

 

Да хрен там. Будет идти дегалогенирование. Получатся или карбены, или алкены, или циклоалканы.

Разве что между галогенами будет очень много углеродов, тогда - может быть.

 

Благодарю

 

а если дихлорид восстанавливать лагом или боргидридом натрия, то алкен может получиться? а может изомеризация произойти?

[yatcheh 8 872]

22 часа назад, Razor8 сказал:

Благодарю

 

а если дихлорид восстанавливать лагом или боргидридом натрия, то алкен может получиться? а может изомеризация произойти?

 

Дихлорид в алкен - вряд ли. Да и с чего бы? Первичный акт - атака отрицательно поляризованным водородом с уходом галогена. Получается моногалогеналкан, который реагирует дальше.

Изомеризация чего во что? Трет-бутилгалогениды расщепляются до бутилена. В оптически активных галогенидах идёт вальденовское обращение.

[Razor8 21]

Спасибо большое.

[Razor8 21]

про изомеризацию. Помнится вместо тионила использовали треххлористый фосфор, так вот на выходе оказался многонациональный винегрет. а с тионилом было все вполне чистенько.

[yatcheh 8 872]

Только что, Razor8 сказал:

про изомеризацию. Помнится вместо тионила использовали треххлористый фосфор, так вот на выходе оказался многонациональный винегрет. а с тионилом было все вполне чистенько.

 

А так всегда с этими сабжами. С тионилом чище получается, потому что там SO2 чуть что - сразу улетает, а фосфор в виде кислот остаётся.