Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Органическая химия


Серафима99

Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,правильно  ли  выполнено задание.

По  продуктам озонолиза  необходимо восстановить исходный алкен.

Бутанон-2  и 2,2-диметилпропаналь

CH3-CH2-C(CH3)=CH-C(CH3)3

При окислении 2,7-дициклопентилоктена  K2Cr2O7+H2SO4   образуются две одинаковые кислоты?  Циклопентилбутановая кислота?

 

Как получить из пропина симметричный метилэтилен?

 

 

Заранее большое спасибо!

Ссылка на сообщение

1. Нормально

2. Двух одинаковых кислот не бывает, может быть только одна, но зато в лошадиной дозе (3-циклопентилбутановая)

3. CH2=CH-CH3 (Cl2, 600°C) CH2=CH-CH2Cl (Mg, эфир) CH2=CH-CH2MgCl (HCHO) CH2=CH-CH2-CH2OMgCl (H2O) CH2=CH-CH2-CH2OH (Al2O3, t) CH2=CH-CH=CH2 (H2, Ni, t) CH3-CH=CH-CH3

Ссылка на сообщение
32 минуты назад, Серафима99 сказал:

При окислении 2,7-дициклопентилоктена  K2Cr2O7+H2SO4   образуются две одинаковые кислоты?  

зависит от того, где двойная связь в этом октене.

А то могут и две разные. 

Ссылка на сообщение

А, так у вас второго задания как такового нет...  А я подумал, что это и есть условие задания, типа - при окислении некого дициклопентилоктена образуется только одна кислота, определить конкретно шо це за алкен. Тогда да - возможны варианты.

Ссылка на сообщение
1 час назад, Аль де Баран сказал:

А, так у вас второго задания как такового нет...  А я подумал, что это и есть условие задания, типа - при окислении некого дициклопентилоктена образуется только одна кислота, определить конкретно шо це за алкен. Тогда да - возможны варианты.

 

2 часа назад, M_GM сказал:

зависит от того, где двойная связь в этом октене.

А то могут и две разные. 

Да, я поняла. Данное вещество 2,7-дициклопентилоктен-4. 

3 часа назад, Аль де Баран сказал:

1. Нормально

2. Двух одинаковых кислот не бывает, может быть только одна, но зато в лошадиной дозе (3-циклопентилбутановая)

3. CH2=CH-CH3 (Cl2, 600°C) CH2=CH-CH2Cl (Mg, эфир) CH2=CH-CH2MgCl (HCHO) CH2=CH-CH2-CH2OMgCl (H2O) CH2=CH-CH2-CH2OH (Al2O3, t) CH2=CH-CH=CH2 (H2, Ni, t) CH3-CH=CH-CH3

Разве Вы получили не диметилэтилен? Или это вещество называется "симметричный метилэтилен"?

Ссылка на сообщение
1 час назад, Серафима99 сказал:

 

Разве Вы получили не диметилэтилен? Или это вещество называется "симметричный метилэтилен"?

 

Метилэтилен по определению не может быть "симметричным". Собственно, "метилэтилен" - это пропен (CH2=CH-CH3)

Ссылка на сообщение

Симметричного метилэтилена быть не может в принципе. Но ведь откуда-то в задании взялся этот термин? Опечаткой это не объяснишь, а вот в названии диметилэтилен приставку можно легко пропустить, хотя само это название достаточно искусственное, проще называть его бутеном. Короче, как вариант - можно селективно восстановить пропин до пропена, и далее действовать по вышеприведённой схеме:

 

CH=C-CH3 (H2, Pd/BaSO4) CH2=CH-CH3 и т. д.

Ссылка на сообщение
В 02.11.2018 в 06:24, Аль де Баран сказал:

Симметричного метилэтилена быть не может в принципе. Но ведь откуда-то в задании взялся этот термин? Опечаткой это не объяснишь, а вот в названии диметилэтилен приставку можно легко пропустить, хотя само это название достаточно искусственное, проще называть его бутеном. Короче, как вариант - можно селективно восстановить пропин до пропена, и далее действовать по вышеприведённой схеме:

 

CH=C-CH3 (H2, Pd/BaSO4) CH2=CH-CH3 и т. д.

Спасибо большое! 

Ссылка на сообщение
В 01.11.2018 в 09:53, Аль де Баран сказал:

1. Нормально

2. Двух одинаковых кислот не бывает, может быть только одна, но зато в лошадиной дозе (3-циклопентилбутановая)

3. CH2=CH-CH3 (Cl2, 600°C) CH2=CH-CH2Cl (Mg, эфир) CH2=CH-CH2MgCl (HCHO) CH2=CH-CH2-CH2OMgCl (H2O) CH2=CH-CH2-CH2OH (Al2O3, t) CH2=CH-CH=CH2 (H2, Ni, t) CH3-CH=CH-CH3

Можно ли в реакции CH2=CH-CH2-CH2OH (Al2O3, t) на спирт подействовать серной или ортофосфорной кислотой при t? Будет такой же продукт реакции? 

CH2=CH-CH=CH2 (H2, Ni, t) CH3-CH=CH-CH3 и как называется эта реакция? Гидрирование? И почему получается именно диметилэтилен?

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика