ChemProfi Опубликовано 19 Ноября, 2018 в 11:26 Поделиться Опубликовано 19 Ноября, 2018 в 11:26 Интересуют схемы реакций в зависимости от расположения кратной связи. С уважением. Ссылка на комментарий
ChemProfi Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 07:01 Автор Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 07:01 Неужели никто не ответит, товарищи?! Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 07:56 Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 07:56 Это тема для реферата. Закажите какому-нибудь студенту-органику за вознаграждение. Ссылка на комментарий
ChemProfi Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 09:48 Автор Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 09:48 1 час назад, Paul_K сказал: Это тема для реферата. Закажите какому-нибудь студенту-органику за вознаграждение. Да ладно вам, видел здесь же отвечали кому-то в помощи, например если связь концевая то образуется соль карбоновой кислоты, манганат и карбонат... А что будет если связь не концевая? Две соли карбоновой кислоты? Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 10:02 Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 10:02 6 минут назад, ChemProfi сказал: Да ладно вам, видел здесь же отвечали кому-то в помощи, например если связь концевая то образуется соль карбоновой кислоты, манганат и карбонат... А что будет если связь не концевая? Две соли карбоновой кислоты? Да, две, разных кислот, если там не одинаковые заместители у атомов при двойной связи. Но это в кислой среде. В щелочной из олефинов получаются диолы. Из алкинов - дикарбонильные соединения, которые потом могут претерпевать бензиловую перегруппировку. Ацетилен окисляется до щавелевой к-ты. http://orgchem.ru/chem2/u643.htm Ссылка на комментарий
ChemProfi Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 12:47 Автор Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 12:47 2 часа назад, Paul_K сказал: Да, две, разных кислот, если там не одинаковые заместители у атомов при двойной связи. Но это в кислой среде. В щелочной из олефинов получаются диолы. Из алкинов - дикарбонильные соединения, которые потом могут претерпевать бензиловую перегруппировку. Ацетилен окисляется до щавелевой к-ты. http://orgchem.ru/chem2/u643.htm В кислой образуются не соли, а сами кислоты! По вашей же ссылке написано А диолы это в слабо щелочной или нейтральной, т.е. не жесткое, только с разрывом пи-связи Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 13:06 Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 13:06 15 минут назад, ChemProfi сказал: В кислой образуются не соли, а сами кислоты! По вашей же ссылке написано А диолы это в слабо щелочной или нейтральной, т.е. не жесткое, только с разрывом пи-связи Вы очень проницательны, в кислой среде будут сами кислоты. Более того, если подействовать на соль слабой кислоты сильной кислотой, получится сама слабая кислота. А карбоновые кислоты слабые. И гуглом постепенно Вы, я думаю, научитесь пользоваться. Не вижу смысла помогать Вам в дальнейшем. Ссылка на комментарий
ChemProfi Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 13:12 Автор Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2018 в 13:12 4 минуты назад, Paul_K сказал: Вы очень проницательны, в кислой среде будут сами кислоты. Более того, если подействовать на соль слабой кислоты сильной кислотой, получится сама слабая кислота. А карбоновые кислоты слабые. И гуглом постепенно Вы, я думаю, научитесь пользоваться. Не вижу смысла помогать Вам в дальнейшем. Вот только не надо пожалуйста намеков на"тебя в гугле забанили?"! По окислению в щелочной среде информации нагуглить удалось с гулькин нос, вот и спрашиваю здесь что да как. Ссылка на комментарий
Dima_02 Опубликовано 13 Декабря, 2018 в 20:58 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2018 в 20:58 В 20.11.2018 в 12:48, ChemProfi сказал: ...манганат и карбонат... Манганат диспропорционирует из-за снижения pH. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти