rich1986 Опубликовано 26 Декабря, 2018 в 07:30 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2018 в 07:30 Алкирование бензамида и анилина, в чем различие? Вроде понимаю, возле бензольного кольца у бензамида ориентант 2 рода т.е акцептор, должно пойти галогенирование в метаположение, а у анилина 1 рода в орто и пара. С алкилированием не могу разобраться, все же пойдет только по аминогруппе, с получение третичных аминов Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Декабря, 2018 в 11:05 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2018 в 11:05 3 часа назад, rich1986 сказал: Алкирование бензамида и анилина, в чем различие? Вроде понимаю, возле бензольного кольца у бензамида ориентант 2 рода т.е акцептор, должно пойти галогенирование в метаположение, а у анилина 1 рода в орто и пара. С алкилированием не могу разобраться, все же пойдет только по аминогруппе, с получение третичных аминов Алкилирование бензамида в ядро по Фриделю-Крафтсу вообще не идёт. Анилин быстро алкилируется по азоту. N-алкилирование амидов идёт только в виде аниона, образующегося при действии сильного основания (типа гидрида натрия или трет-бутилата калия), но и в этом случае возможно как N-алкилирование, так и О-алкилирование. R-CO-NH2 --(NaH)--> R-CO-NH- --(R'Hal)--> R-CO-NH-R' R-CO-NH- <----> R-C(=NH)-O- --(R'Hal)--> R-C-(=NH)-O-R' 1 1 Ссылка на комментарий
rich1986 Опубликовано 27 Декабря, 2018 в 05:09 Автор Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2018 в 05:09 Спасибо Вам большое! выручили) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти