Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Ароматические углеводороды


Ralf360

Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1. а) алкилирование бензола по Фриделю-Крафтсу метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в качестве катализатора. Продукт - толуол;

. б) нитрование толуола при небольшом нагреве (около 80 градусов) => 4-нитротолуол;

. в) каталитическое хлорирование в присутствии кислот Льюиса (хлористого алюминия) 4-нитротолуола => 2-хлор-4-нитротолуол;

. г) хлорирование на свету метильной группы с получением целевого продукта.

 

. Как-то так, наверное...

Ссылка на сообщение
26 минут назад, DinozaWar сказал:

2. 
1) Образуется карбонат натрия и бензол.
2) Толуол + HBr
3) Вода+ к метилу пойдёт замещение водорода на HSO3
4)????
5) Реакцию Коновалова прогуглите. 

 

1) и 2) нормально

3) HSO3 по причине своей лохматости пойдёт, главным образом, подальше от метила, то есть в пара-положение к нему

4) Метильная группа окислится до карбоксильной группы

5) Коновалов тут совсем не при чём, не те условия и реагенты, а будет несогласованное электрофильное замещение в бензольном ядре, так как два ориентанта II рода (карбоксильная группа и сульфогруппа) находятся в пара-положении относительно друг друга. Однако, сульфогруппа имеет более сильное ориентирующее влияние, чем карбоксильная, поэтому входящая нитрогруппа пойдёт в мета-положение относительно сульфогруппы, и встанет рядышком с карбоксильной группой

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика