Dashapr Опубликовано 3 Мая, 2019 в 11:24 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2019 в 11:24 почему при взаимодействии ферроценкарбоксальдегида с БСА реакция идет именно по аминогруппе, а не по гидроксильной с образованием полуацеталей и ацеталей? Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 3 Мая, 2019 в 15:48 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2019 в 15:48 Вообще-то основания Шиффа обычно получаются самопроизвольно, а для получения ацеталей нужно кипятить с кислотой. Азот гораздо нуклеофильнее кислорода. Да и сами ацетали с аминами дают основания Шиффа, а не наоборот. А что такое БСА? Ссылка на комментарий
Dashapr Опубликовано 4 Мая, 2019 в 11:26 Автор Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2019 в 11:26 19 часов назад, Paul_K сказал: Вообще-то основания Шиффа обычно получаются самопроизвольно, а для получения ацеталей нужно кипятить с кислотой. Азот гораздо нуклеофильнее кислорода. Да и сами ацетали с аминами дают основания Шиффа, а не наоборот. А что такое БСА? Бычий сывороточный альбумин Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 4 Мая, 2019 в 11:30 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2019 в 11:30 Надо же. И откуда в нем много OH-групп? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти