Можно ли получить 1.4 диметоксибензол из пара-ксилола?

[Игорь Михайлович 3]

Можно ли получить 1.4 диметоксибензол из пара-ксилола?

[aminofenol 3]

Если как-то выборочно окислить группы у ксилола, чтобы он превратился в салициловую кислоту...

То можно как то так... извратиться

 

[Paul_K 470]

Последней стадией получения сабжа по-любому будет метилирование гидрохинона диметилсульфатом, так что вопрос в том, где взять гидрохинон. Проще всего - купить 

[Игорь Михайлович 3]

А хлорметаном получится метилировать? 

[Arkadiy 1 291]

1 час назад, Игорь Михайлович сказал:

А хлорметаном получится метилировать? 

Получится в автоклаве при 200 градусах!

[N№4 304]

С метилсульфатом натрия в растворе щёлочи.

Гидрохинон вроде из фенола делается.

[N№4 304]

Может, терефталдиамид удастся по Гофману в п-фенилендиамин и через диазотирование в гидрохинон. 

[aminofenol 3]

41 минуту назад, N№4 сказал:

Может, терефталдиамид удастся по Гофману в п-фенилендиамин и через диазотирование в гидрохинон. 

Тогда уж лучше сразу в п-диметоксибензол.

 

2 часа назад, Arkadiy сказал:

Получится в автоклаве при 200 градусах!

И почему динатриевую соль нельзя прометилировать метилсульфатом или CH3Br или CH3I ?

Обязательно автоклав?

[Arkadiy 1 291]

6 часов назад, aminofenol сказал:

Тогда уж лучше сразу в п-диметоксибензол.

 

И почему динатриевую соль нельзя прометилировать метилсульфатом или CH3Br или CH3I ?

Обязательно автоклав?

Не диазотируется п-фенилендиамин так как вы нарисовали!

Гидрохинон можно прометилировать иодистым метилом или диметилсульфатом или метиловым эфиром толулолсульфокислоты

[aminofenol 3]

2 часа назад, Arkadiy сказал:

Не диазотируется п-фенилендиамин так как вы нарисовали!

Гидрохинон можно прометилировать иодистым метилом или диметилсульфатом или метиловым эфиром толулолсульфокислоты

Спасибо за вам за ответ!

А если не диазотируется так, как нарисовано, то как же тогда он диазотируется? Монодиазониевая соль, а вторая аминогруппа дезактивирована?

То есть нужно ступенчато проводить реакцию Сандмайера(Зандмейера)?

 

А можно ли окислить по аналогии с анилином в п-бензохинон, а далее по просту восстановить в гидрохинон?

В общем такая идея: