Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

Sasha27814

Альдегиды и кетоны. Химические свойства

Рекомендованные сообщения

 

Решение:
а) При нагревании с концентрированной серной кислотой, кетоны подвергаются межмолекулярной дегидратации с образованием непредельных кетонов:
2СН3СН2-С(О)-СН2СН3 + Н2О = (СН3СН2)2-С=СН-СО-СН2СН3
Кетоны присоединяют воду с образованием гидратов:
СН3СН2-С(О)-СН2СН3 + Н2О = СН3СН2-С(ОН)2-СН2СН3
б) Циклический кетон в присутствии щелочи превращается в енол: 
 Смотри - Рис.1 б)
в) Для оксосоединений, имеющих атом водорода в α-положении по отношннию к карбонильной группе, существует равновесие между таутомерными формами.

Енолизация кетона:
См.  Рис. в)

http://buzani.ru/

КОТОН_ЕНОЛ.png

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
22.10.2019 в 22:23, Sasha27814 сказал:

Пожалуйста, завершите реакции.

20191022_222028.jpg

 

Обратимая енолизация приводит к обмену протонов в альфа-положении к карбонилу на дейтерий. В конечном счёте, в избытке тяжёлой воды все протоны в альфа-положении замещаются на дейтерий. Кислоты и щёлочи катализируют процесс енолизации.

 

1 час назад, bacan сказал:

 

Решение:
а) При нагревании с концентрированной серной кислотой, кетоны подвергаются межмолекулярной дегидратации с образованием непредельных кетонов:
2СН3СН2-С(О)-СН2СН3 + Н2О = (СН3СН2)2-С=СН-СО-СН2СН3
Кетоны присоединяют воду с образованием гидратов:
СН3СН2-С(О)-СН2СН3 + Н2О = СН3СН2-С(ОН)2-СН2СН3
б) Циклический кетон в присутствии щелочи превращается в енол: 
 Смотри - Рис.1 б)
в) Для оксосоединений, имеющих атом водорода в α-положении по отношннию к карбонильной группе, существует равновесие между таутомерными формами.

Енолизация кетона:
См.  Рис. в)

http://buzani.ru/

КОТОН_ЕНОЛ.png

 

Всё это прекрасно, но вас не смутило то, что в реакции принимает участие тяжёлая вода? И где вы узрели в условиях концентрированные кислоты?

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...