Альдегиды и кетоны. Химические свойства

[Sasha27814]

Пожалуйста, завершите реакции.

[bacan]

 

Решение:
а) При нагревании с концентрированной серной кислотой, кетоны подвергаются межмолекулярной дегидратации с образованием непредельных кетонов:
2СН₃СН₂-С(О)-СН₂СН₃ + Н₂О = (СН3СН2)₂-С=СН-СО-СН₂СН₃
Кетоны присоединяют воду с образованием гидратов:
СН₃СН₂-С(О)-СН₂СН₃ + Н₂О = СН₃СН₂-С(ОН)₂-СН₂СН₃
б) Циклический кетон в присутствии щелочи превращается в енол: 
 Смотри - Рис.1 б)
в) Для оксосоединений, имеющих атом водорода в α-положении по отношннию к карбонильной группе, существует равновесие между таутомерными формами.

Енолизация кетона:
См.  Рис. в)

http://buzani.ru/

[yatcheh]

22.10.2019 в 22:23, Sasha27814 сказал:

Пожалуйста, завершите реакции.

 

Обратимая енолизация приводит к обмену протонов в альфа-положении к карбонилу на дейтерий. В конечном счёте, в избытке тяжёлой воды все протоны в альфа-положении замещаются на дейтерий. Кислоты и щёлочи катализируют процесс енолизации.

 

1 час назад, bacan сказал:

 

Решение:
а) При нагревании с концентрированной серной кислотой, кетоны подвергаются межмолекулярной дегидратации с образованием непредельных кетонов:
2СН₃СН₂-С(О)-СН₂СН₃ + Н₂О = (СН3СН2)₂-С=СН-СО-СН₂СН₃
Кетоны присоединяют воду с образованием гидратов:
СН₃СН₂-С(О)-СН₂СН₃ + Н₂О = СН₃СН₂-С(ОН)₂-СН₂СН₃
б) Циклический кетон в присутствии щелочи превращается в енол: 
 Смотри - Рис.1 б)
в) Для оксосоединений, имеющих атом водорода в α-положении по отношннию к карбонильной группе, существует равновесие между таутомерными формами.

Енолизация кетона:
См.  Рис. в)

http://buzani.ru/

 

Всё это прекрасно, но вас не смутило то, что в реакции принимает участие тяжёлая вода? И где вы узрели в условиях концентрированные кислоты?

 

 

Изменено 24 Октября, 2019 в 19:28 пользователем yatcheh