Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Механизм восстановления гидридами металлов.


Razor8

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Всем привет.

в методиках по восстановлению гидридами металлов, как правило в конце восстановления смесь разводят водой и немного кислят, вроде как для удаления избытка гидрида металла.

Вопрос - а нужно ли это только для удаления гидрида, или это еще и нужно для разваливания получившегося комплекса, в результате гидролиза которого и имеем продукт восстановления?

восстановление идет через образование комплекса? который потом распадается в воде-кислой среде.. или когда как?

например восстанавливаем ацетон боргидридом, можно ли после размешивания сразу отогнать полученный изопропанол, или нужно предварительно плеснуть водной кислоты?

Ссылка на комментарий

По моему личному мнению, подкислять очень желательно, так как почти всегда остаются промежуточные продукты восстановления и комплексы. С борогидридом это может быть тетракис(изопропилокси)борат или продукты неполной реакции.

Ссылка на комментарий
2 часа назад, Razor8 сказал:

методики то разные. есть в расплаве гидроксида натрия к примеру.

2 часа назад, Razor8 сказал:

а нужно ли это только для удаления гидрида,

гидрид разложится уже от воды, то есть при промывке.

а подкисляют для нейтральной среды, что бы нейтрализовать оставшуюся щелочь.

 

Ссылка на комментарий
20 минут назад, Razor8 сказал:

Так вот и вопрос.. есть ли комплексы с гидридом у самого восстанавливаемого вещества.. или нет?

 

Есть, или нет, это вопрос философский. Как правило - есть. Для освобождения его РМ и обрабатывают спиртом ли, водой ли...

Ссылка на комментарий

т.е. не обработав водой или слабокислой водой не получится сразу отогнать изопропанол полученный из ацетона?

а если получается? и точно с таким же выходом?

Ссылка на комментарий
18 часов назад, Razor8 сказал:

т.е. не обработав водой или слабокислой водой не получится сразу отогнать изопропанол полученный из ацетона?

а если получается? и точно с таким же выходом?

 

С ЛАГом, например, получаются алкоголяты алюминия и лития. Там нечего отгонять.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...