Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Электроэкстракция драгов


korneevart

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Увидел в Ютубе, как автор ролика провёл электролиз раствора золота в царе, минус - нерж., плюс - железо, тупо от зарядки авто, выпало золото, аналогично добавлению железного купороса у него же. И есть один комм.:

"Автор ты конечно молодец и твои видео очень занятные, смотрю НО!!! Тебе нужен ликбез по теме электролиза. Потому что то что ты говоришь и делаешь тут это дичь!
1. Тот метод который ты используешь похож на гальванокоагуляцию. Суть метода состоит в том что ты НА АНОДЕ растворяешь железо из металлического состояния до двухвалентного и оно в растворе восстанавливает золото и другие благородные металлы, стоящие в ряду  электрохимической активности металлов положительнее  водородного (принят за 0В).  НА АНОДЕ при твоем потенциале также протекают реакции окисления кислорода с его выделением в виде газа, вероятно также хлора.  НА КАТОДЕ при твоем потенциале происходит осаждение всех металлов в порошковой форме стоящих в ряду электрохимической активности от золота до цинка. НА КАТОДЕ также происходит восстановление водорода с его выделением в виде пузырьков газа. 
ВСЕ ЭТО ДЕЛАЕТ ЭТОТ МЕТОД БЕССМЫСЛЕННЫМ при наличии сульфата железа 2, иначе железного купороса. 
2. Что нужно чтобы выделять из раствора ЧИСТОЕ ЗОЛОТО? Нужен инертный анод, который не будет растворяться и на котором будет происходить только выделение кислорода - подойдет титан.  Нужен инертный (напр. из титана) или золотой катод на котором мы будем получать чистое золото. Нужен нормальный выпрямитель работающий в потенциостатическом режиме - это значит что мы будем контролировать потенциал катодной реакции а не силу тока!!! Стандартный потенциал восстановления золота +1,69В, следующей за ним платины 0,96 думаю можно попробовать задать потенциал на катоде чуть не доходя до стандартного платины - около +1В  и так выполнять электролиз до момента осветления раствора. Образовавшийся на катоде осадок в виде металлической пленки/порошка отделяем от титана и можно сплавлять в королек чистого золота. Такой метод будет называться "ЭЛЕКТРОЭКСТРАКЦИЯ"
3. Если мы будем очищать полученное тобой химическим путем золото до 99,999% то мы можем использовать его как анод и проводить электролиз до полного его растворения получая на катоде чистое золото и оставляя в растворе все примеси это называется "ЭЛЕКТРОРАФИНИРОВАНИЕ" "

 

На сколько его рекомендация по титану применима?

Будет ли анод растворяться? Важны ли пропорции кислот и концентрации? Или нужно подгонять чтобы кислоты прореагировали с сырьём полностью или почти?

Действительно ли последовательное увеличение потенциала приведёт к селективному осаждению металлов?

 

Ссылка на комментарий

Имхо,

1. Анод из титана плохой. Или запрется, или будет травиться.

2. Более-менее селективно металлы осадить можно, но электрорафинирование все же плохо применимо для сплавов с высоким содержанием примесей - ним обычно количество девяток увеличивают. Из 585 пробы, скорее всего, будет проблематично получить и одну девятку.

3. Вообще ЦВ тут врядли лучший из электролитов.

 

З.Ы. В описанной схеме действительно система катод-анод работает как генератор ионов железа.

Au.png

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Автор указывает, что это самый простой способ. Но комментатор указывает, что кроме золота выпадают и все остальные металлы. Автор обрабатывал сырьё ЦВ как есть. Что же получается, что если сырьё предварительно промыть азотной, а потом ЦВ, то в осадке кроме золота может быть платина и др., нерастворимые азотной?

А насколько хорош электролит из комплексных соединений золота и платины, получаемых при растворении в ЦВ, т.е. если подогнать концентрацию ЦВ так, чтобы она почти полностью вступила в реакцию с золотом и платиной? 

Ссылка на комментарий
10 часов назад, korneevart сказал:

ВСЕ ЭТО ДЕЛАЕТ ЭТОТ МЕТОД БЕССМЫСЛЕННЫМ

ну металл то получен?

 

11 часов назад, korneevart сказал:

золото до 99,999%

внятно можешь объяснить, для чего нужна такая чистота?

Ссылка на комментарий
3 часа назад, mirs сказал:

Если в растворе осталась азотка, то можно электроэкстрагироваться до второго пришествия... пока азотка не кончится.

А выпарить, а потом добавить воды?

Ссылка на комментарий
5 минут назад, korneevart сказал:

А выпарить, а потом добавить воды?

чтобы изобретать велосипед, надо как минимум понимать уже изобретенные модели.

с полученным осадком много легче работать без бестолкового выпаривания.

 

Ссылка на комментарий
2 минуты назад, бродяга_ сказал:

чтобы изобретать велосипед, надо как минимум понимать уже изобретенные модели.

с полученным осадком много легче работать без бестолкового выпаривания.

 

И как этот осадок подвергать селективной электроэкстракции?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...