Толуол

[Ftoros 27]

а шило-мыло, зачем из толуола получать то, из чего получают сам толуол?

 

Мне нужно получить бензол. Толуол - есть, бензола - нет.

[Sany'OK 0]

Мне нужно получить бензол. Толуол - есть, бензола - нет.

 

C₆H₅CH₃ + K₂Cr₂O₇ + 4H₂SO₄ = C₆H₅COOH + K₂SO₄ + Cr₂(SO4)₃ + 5H₂O

Бензойная кислота плохо растворима в воде и поэтому выпадет в осадок.

C₆H₅COOH + 2NaOH = C₆H₆ + Na₂CO₃ + H₂O

[Джон 11]

с пермангонатом калия его, в осадке оксид марганца в растворе бензойная кислота. ( не описываю просто обобщил)

[Sany'OK 0]

с пермангонатом калия его, в осадке оксид марганца в растворе бензойная кислота. ( не описываю просто обобщил)

 

Бензойная кислота плохо растворима в воде. Если делать с перманганатом, то тогда нужно добавить серной кислоты:

5C₆H₅CH₃ + 6KMnO₄ + 9H₂SO₄ = 5C₆H₅COOH + 3K₂SO₄ + 6MnSO₄ + 14H₂O

Но всё-таки я думаю экономичней будет с хромпиком, т. к. перманганат калия дороже и является прекурсором.

[Fugase 7]

Бензойная кислота плохо растворима в воде. Если делать с перманганатом, то тогда нужно добавить серной кислоты:

5C₆H₅CH₃ + 6KMnO₄ + 9H₂SO₄ = 5C₆H₅COOH + 3K₂SO₄ + 6MnSO₄ + 14H₂O

Но всё-таки я думаю экономичней будет с хромпиком, т. к. перманганат калия дороже и является прекурсором.

Хромовую смесь применяют тогда когда в бензольном кольце кроме радикала -метила имеется электронакцепторный заместитель тогда реакции идет неплохо...а без заместителя долгая история...Вы хоть пишете людям что применяется разбавленная серная кислота а то кто нибудь бахнет по ващей реакции конц. серную кислоту к смеси твердого перманганата калия и толуола...кстати в реакции не обязательно применять кислоту, при температуре кипения воды и водный раствор перманганата реагирует с толуолом с образование -бензоата калия.

[Sany'OK 0]

Хромовую смесь применяют тогда когда в бензольном кольце кроме радикала -метила имеется электронакцепторный заместитель тогда реакции идет неплохо...а без заместителя долгая история...Вы хоть пишете людям что применяется разбавленная серная кислота а то кто нибудь бахнет по ващей реакции конц. серную кислоту к смеси твердого перманганата калия и толуола...кстати в реакции не обязательно применять кислоту, при температуре кипения воды и водный раствор перманганата реагирует с толуолом с образование -бензоата калия.

 

Спасибо, что поправили. А о концентрации серной к-ты действительно нужно было написать, не сообразил.

[Ftoros 27]

Хромовую смесь применяют тогда когда в бензольном кольце кроме радикала -метила имеется электронакцепторный заместитель тогда реакции идет неплохо...а без заместителя долгая история...Вы хоть пишете людям что применяется разбавленная серная кислота а то кто нибудь бахнет по ващей реакции конц. серную кислоту к смеси твердого перманганата калия и толуола...кстати в реакции не обязательно применять кислоту, при температуре кипения воды и водный раствор перманганата реагирует с толуолом с образование -бензоата калия.

 

Если я правильно понял, то толуол надо смешать с перманганатом калия и кипятить? Температура кипения толуола 110 градусов цельсия, а температура самовоспламенения 535 градусов, значит его можно спокойно кипятить. Образуется бензоат калия, а что дальше с ним делать, чтобы получился бензол?

[craun 1]

Если я правильно понял, то толуол надо смешать с перманганатом калия и кипятить? Температура кипения толуола 110 градусов цельсия, а температура самовоспламенения 535 градусов, значит его можно спокойно кипятить. Образуется бензоат калия, а что дальше с ним делать, чтобы получился бензол?

сплавить с натронной известью в реторте и отогнать бензол

[Zeitlos 8]

Выделить бензоат калия, провести реакцию

 

NaOH + C6H5COOK = C6H6 + NaKCO3 (сплавление, отгонка и конденсирование продукта)

 

ЗЫ. Так можно получить метан, например, из уксуса или пиридин из никотиновой кислоты. Последнее - моя идея, я ей горжусь. Я так немного пиридина сделал, когда в 9 классе учился - посмотреть и понюхать. Никотиновая кислота продаётся в аптеках.

Важно! Пиридином сильно не увлекайтесь - он очень сильный канцероген, более того - "мужской" канцероген.

[Serg87 14]

декарбоксилирование никотиновой кислоты - лабораторный практикум уж как лет 40 ^_^