dmr Опубликовано 30 Ноября, 2019 в 03:20 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2019 в 03:20 Кто знает, что такие препараты, как новокаин бензокаин, гепатит, диклофенак,...действительно, такие прям сильные основания или кислоты, что их связывают в соли, типа новокаин гидрохлорид, или диклофенак натрия.. ? Или есть другой смысл связывания фарм субстанции в соли? Пришла ещё мысль, что аминоэфир, наверное дурно пахнет, если не связан в соль. Или я не прав? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 30 Ноября, 2019 в 03:55 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2019 в 03:55 Из своего опыта судебного химика (частично перекликающегося с интересующим ТС вопросом) могу предположить несколько причин: изменение растворимости (как правило, ионизованные формы - соли - водорастворимы, а неионизованные - свободные кислоты и основания - гидрофобны); изменение физической формы (некоторые свободные органические основания - "соплеподобные" субстанции, в то время как их соли - кристаллические вещества); существенное улучшение устойчивости при хранении (в виде свободных оснований алкалоидоподобные вещества легче окисляются и "осмоляются"). 2 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 30 Ноября, 2019 в 04:13 Автор Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2019 в 04:13 Насчёт лучший растворимости свободных кислот и оснований в чём причина Разве сами основные кислотные группы вещества не являются гидрофильными Если свободное кислоты и основания на самом деле не очень сильные то связывания их соли с сильными кислотами и сильными основаниями Ph, не изменяет ли Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 30 Ноября, 2019 в 05:00 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2019 в 05:00 Прежде всего, о "свободности", "кислотах" и "основаниях": применительно к обсуждаемой органике - все это - очень и очень слабые кислоты и основания. И остальной органический "скелет", как правило, гораздо больше и "весомее", чем эти несколько условно-гидрофильных групп. Но если их ионизовать - переведя в соли - то их сродство к полярным молекулам воды резко увеличивается. А величину рН во множестве лекарственных средств легко регулируют с помощью буферов. Но здесь уже не "моя грядка", бо я - не провизор-технолог... 1 1 Ссылка на комментарий
IamJiva Опубликовано 5 Марта, 2021 в 16:23 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2021 в 16:23 водорастворимость определяет некоторые амины водорастворимы именно в форме оснований а не солей - так их даже в природном растительном материале - с известью смешивают для достижения сублингвальной биодоступности, тогда как большинству аминов водный раствор образовать позволяет кислота - соляная или молочная например... соль формирующая лучшую, часто у сульфата и фосфата например могут дозировки отличаться в молях - из-за различной фармакокинетики разных солей люблю курить кофеин безводный например - не подгорает как вода нацело с фольги испаряясь эффект уместный в любой ситуации производит Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти