Елена2019 Опубликовано 3 Декабря, 2019 в 10:43 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2019 в 10:43 В какой последовательности увеличивается количество пара- изомеров в реакциях нитрования и сульфирования следующих соединений: толуола, этилбензола, кумола, трет- бутилбензол. Результаты объясните, используя строение и электронные эффекты заместителей, а также особенности структуры электрофильных реагентов: катиона нитрония и катиона гидросульфония. Заранее спасибо. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Декабря, 2019 в 17:51 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2019 в 17:51 (изменено) 7 часов назад, Елена2019 сказал: В какой последовательности увеличивается количество пара- изомеров в реакциях нитрования и сульфирования следующих соединений: толуола, этилбензола, кумола, трет- бутилбензол. Результаты объясните, используя строение и электронные эффекты заместителей, а также особенности структуры электрофильных реагентов: катиона нитрония и катиона гидросульфония. Заранее спасибо. От толуола к трет-бутилбензолу. Из-за увеличения эффективного объёма алкильных групп. При сульфировании этот эффект сильнее благодаря бОльшему объёму сульфо-группы и обратимости реакции сульфирования. Изменено 3 Декабря, 2019 в 17:52 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти