Ароматические соединения

[Елена2019 0]

В какой последовательности увеличивается количество пара- изомеров в реакциях нитрования и сульфирования следующих соединений: толуола, этилбензола, кумола, трет- бутилбензол. Результаты объясните, используя строение и электронные эффекты заместителей, а также особенности структуры электрофильных реагентов: катиона нитрония и катиона гидросульфония. Заранее спасибо.

[yatcheh 8 103]

7 часов назад, Елена2019 сказал:

В какой последовательности увеличивается количество пара- изомеров в реакциях нитрования и сульфирования следующих соединений: толуола, этилбензола, кумола, трет- бутилбензол. Результаты объясните, используя строение и электронные эффекты заместителей, а также особенности структуры электрофильных реагентов: катиона нитрония и катиона гидросульфония. Заранее спасибо.

 

От толуола к трет-бутилбензолу. Из-за увеличения эффективного объёма алкильных групп. При сульфировании этот эффект сильнее благодаря бОльшему объёму сульфо-группы и обратимости реакции сульфирования.