Елена2019 0 Опубликовано: 3 декабря 2019 Рассказать Опубликовано: 3 декабря 2019 В какой последовательности увеличивается количество пара- изомеров в реакциях нитрования и сульфирования следующих соединений: толуола, этилбензола, кумола, трет- бутилбензол. Результаты объясните, используя строение и электронные эффекты заместителей, а также особенности структуры электрофильных реагентов: катиона нитрония и катиона гидросульфония. Заранее спасибо. Ссылка на сообщение
yatcheh 8 650 Опубликовано: 3 декабря 2019 Рассказать Опубликовано: 3 декабря 2019 7 часов назад, Елена2019 сказал: В какой последовательности увеличивается количество пара- изомеров в реакциях нитрования и сульфирования следующих соединений: толуола, этилбензола, кумола, трет- бутилбензол. Результаты объясните, используя строение и электронные эффекты заместителей, а также особенности структуры электрофильных реагентов: катиона нитрония и катиона гидросульфония. Заранее спасибо. От толуола к трет-бутилбензолу. Из-за увеличения эффективного объёма алкильных групп. При сульфировании этот эффект сильнее благодаря бОльшему объёму сульфо-группы и обратимости реакции сульфирования. Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.