Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Серная кислота из сульфата аммония


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
12 минут назад, бродяга_ сказал:

 

В сухом виде у него будет выбор - терять аммиак, или воду. Учитывая, что борная кислота начинает около 100С обезвоживаться, вполне возможна конкуренция.

 

56 минут назад, dmr сказал:

Этот то не слишком термостойкий  но можно поискать и более высокотемпературные, при желании 

Ir(NH3)6](NO3)3 Молекулярная масса (в а.е.м.): 480,42 Температура разложения (в °C): 500

 

Поищите

 

Гексааммин при 500С? Сомнительно как-то...

 

Но это фигня! Вот Ir(NH3)5 - пентаамминиридий - вот это вещь! устойчив до 90С, и объёмная концентрация аммиака больше, чем в жидком аммиаке. Удобная штука! 

Изменено пользователем yatcheh
  • Like 1
Ссылка на комментарий
1 час назад, yatcheh сказал:

В сухом виде у него будет выбор - терять аммиак, или воду. Учитывая, что борная кислота начинает около 100С обезвоживаться, вполне возможна конкуренция.

есть обезвоженный. но не нашел нигде температуру разложения. странно это.

Ссылка на комментарий
7 часов назад, yatcheh сказал:

Старые - еще не значит - достоверные

Эмоции, только эмоции. Не узнаю Вас, Ятчех. Насыпьте лучше горсть фактов, и аргументов, вместо изливания кувшина эмоций

Ссылка на комментарий
10 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Можно ли как-то связать аммиак

 можно сделать наоборот

Связать триоксид серы каким-нибудь слабым основанием аммиак отогнать

 Затем или гидроизолировать этот слабый сульфат или разложить его

Плане отогнать аммиак это могут быть оксиды сурьмы и железо

 надо пробовать

Но опять-таки не факт что получится экономично и получится чисто абсолютно не факт даже я бы сказал маловероятно

Ссылка на комментарий
21 час назад, Ruslan_Sharipov сказал:

При температуре выше 500°С сульфат аммония  разлагается на аммиак, воду и трёхокись серы. Так пишет Википедия. Можно ли как-то связать аммиак, чтобы из SO3 изготовить серную кислоту? Как вариант, можно взять сульфат меди. Вопрос в том, будет ли газообразный аммиак связываться всухую с сульфатом меди в аммиачный комплекс [Cu(NH3)4]SO4?

обязательно сульфат аммония? сульфат железа лучьже для этих целей. 

https://ru.wikipedia.org/wiki/Сульфат_железа(II)

Ссылка на комментарий
4 часа назад, RMobile сказал:

Обязательно сульфат аммония? Сульфат железа лучше для этих целей. 

Да, Вы правы. Но есть патент RU 2013146887. В преамбуле к нему говорится следующее. Сульфат аммония представляет собой продукт массового производства, образующийся при утилизации отходов многих производств: производства капролактама - ТУ 113-03-625-90 марка А, коксохимического производства - ТУ 113-03-625-90 марка В, акрилатного производства - ТУ 113-03-625-90 марка Б, при утилизации (очистке) отработанных топочных газов. Однако стоимость получаемого при утилизации отходов сульфата аммония в пересчете на содержание азота во много раз меньше, чем у других азотных удобрений. Поэтому технически возможное и экономически оправданное получение продуктов из сульфата аммония, имеющих большой спрос, чем исходный сульфат аммония, является актуальным.

Ссылка на комментарий
4 часа назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Однако стоимость получаемого при утилизации отходов сульфата аммония в пересчете на содержание азота во много раз меньше, чем у других азотных удобрений. Поэтому технически возможное и экономически оправданное получение продуктов из сульфата аммония, имеющих большой спрос, чем исходный сульфат аммония, является актуальным.

 

Не вижу логики! Если он такой дешёвый в пересчёте на азот, так и надо его использовать как азотное удобрение. Спрос на них - бездонный. А источники серы есть и более дешёвые, и более технологически удобные для получения серняги.

 

Если же хочется именно так его использовать, то вот вариант. Нагреть в твёрдом виде до разложения на гидросульфат и аммиак. При этом последний без проблем отделяется и улавливается (на те же удобрения его). А гидросульфат пустить вместо серной кислоты на травление железных изделий (единственное, процесс будет идти, может быть, вяловато) . В результате, в качестве побочного продукта получаем не купорос, а соль Мора, которой тоже сбыт, наверное, найдётся.

Ссылка на комментарий
43 минуты назад, Андрей Воробей сказал:

Спрос на них - бездонный

Сульфат аммония наименее востребован, хотя действительно довольно дешёвый. Наиболее востребованы, мочевина, селитра аммиачная и калиевая, и аммофосы

СА имеет низкое содержание азота, а сера в виде орг.отходов или того же гиппса, как правило есть в почве

46 минут назад, Андрей Воробей сказал:

сбыт, наверное

Сравните объёмы производства СА, и сульфат железа

Сульфат железа, как правило отход. Насколько мне известно 

Тем более технический

Ссылка на комментарий
Только что, dmr сказал:

Сульфат аммония наименее востребован, хотя действительно довольно дешёвый. Наиболее востребованы, мочевина, селитра аммиачная и калиевая, и аммофосы

СА имеет низкое содержание азота, а сера в виде орг.отходов или того же гиппса, как правило есть в почве

Сравните объёмы производства СА, и сульфат железа

Сульфат железа, как правило отход. Насколько мне известно 

Тем более технический

 

Ага. Только непонятно, зачем вы мне всё это говорите...:al:

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...