Оксид серы(VI)

[Максим0 1 927]

6 часов назад, RMobile сказал:

а как потом сульфат марганца убрать?

Дистилляцией. Но во многих применениях примесь марганца после упаривания несущественна.

Изменено 16 декабря 2019 пользователем Максим0

[U3BECTb 49]

Можно вобще поглащать SO2 водной1 суспеннзией двуокиси марганца и проводить ее электролиз(сульфата марганца).Имеем серную кислоту и электролитическую двуокись марганца
SO2 можно получить нагревая серу с двуокисью марганца попутно с сульфатом. Безотходное производства
Но у меня беда серой. Дифицит. Весь щебень перерыл все карьеры облазил ну нету пирита
Только из сульфатов делать через сульфиды

Изменено 16 декабря 2019 пользователем U3BECTb

[avg 113]

6 минут назад, U3BECTb сказал:

 

МnО2 электролизом будет нормально выделяться только при лостаточно большой концентрации МnSO4 и не большой Н2SO4.

Сульфаты водородом не пробовали восстанавливать?

[U3BECTb 49]

при разбавленном растворе серной кислоты думаю до 50 гр литр сульфата марганца и меньше концентрацию можно электролизом уменьшить

Сульфиды поулчал из древесного угля и сульфатов. работает. Только нужна буржуйка

[RMobile 8]

9 часов назад, U3BECTb сказал:

Можно вобще поглащать SO2 водной1 суспеннзией двуокиси марганца и проводить ее электролиз(сульфата марганца).Имеем серную кислоту и электролитическую двуокись марганца
SO2 можно получить нагревая серу с двуокисью марганца попутно с сульфатом. Безотходное производства
Но у меня беда серой. Дифицит. Весь щебень перерыл все карьеры облазил ну нету пирита
Только из сульфатов делать через сульфиды

у меня проблема... как лучьше сжигать серу? хочу потом пробулькивать их. она плохо горит и не до конца.

[N№4 304]

Кислые сульфаты ещё до 300 С всякой органикой восстанавливаются.

 

А если сульфаты аммония на воздухе спекать и окислять с катализаторами (Mn, Co, Mo) останется кислота?

 

Изменено 17 декабря 2019 пользователем N№4

[U3BECTb 49]

17.12.2019 в 09:14, RMobile сказал:

у меня проблема... как лучьше сжигать серу? хочу потом пробулькивать их. она плохо горит и не до конца.

Для сжигания серы надо мудрить либо комперссор либо водоструй. Проще мешать ее с двуокисью маргаца. Часть серы в сульфат перейдет часть в двуокись серы

Изменено 18 декабря 2019 пользователем U3BECTb

[avg 113]

1 час назад, U3BECTb сказал:

Для сжигания серы надо мудрить либо комперссор либо водоструй. Проще мешать ее с двуокисью маргаца. Часть серы в сульфат перейдет часть в двуокись серы

По идее почти вся сера должна перейти в сульфат марганца, имхо- не вариант.

[aversun 5 312]

17.12.2019 в 21:14, RMobile сказал:

у меня проблема... как лучьше сжигать серу? хочу потом пробулькивать их. она плохо горит и не до конца.

Мешайте серу с селитрой. Именно так получали в средние века серную кислоту

Установка для получения серной кислоты
сжиганием серы в присутствии селитры, XVIII в.:
1 – печь, разогреваемая углями; 2 – стеклянный сосуд,
где образующиеся газы взаимодействуют с парами воды;
3 – колбы, в которые собирают олеум

[avg 113]

16 минут назад, aversun сказал:

 

Какой то слишком большой расход селитры, например

2NaNO3 + S= Na2SO4+ 2/3SO3

Короче, нужно ориентироваться на сжигание в кислороде.