Получение алкилроданидов

[Vova_S]

Здравствуйте. Подскажите возможна ли реакция между алкилхлоридом и роданидом аммония ?

При "обычных" условиях реакция не идёт.

То есть, ни при 20 градусах, ни при кипячении.

Без растворителя не идёт, в этаноле, ацетоне - тоже нет.

Может катализатор нужен ? А какой ?

 

Смешивали 1,2-дихлорэтан с роданидом.

[Fugase]

Не мучайтесь толка в этой реакции абсолютно нет, алифатические роданиды можно получить действием свободного родана на активированные атомы водорода в органическом соединении:

RH + (SCN)2 ---> RSCN + HSCN

Еще перспективна такая реакция:

R2Zn + 2(SCN)2 --->2RSCN + Zn(SCN)2

[Zeitlos]

Алкилгалогениды (моно-. Например, бромэтан) прекрасно реагируют в сухом эфире с роданидом калия. (это я сам пробовал).

Не сомневаюсь, что с роданидом серебра реакция пойдёт вообще со свистом.

[Fugase]

Алкилгалогениды (моно-. Например, бромэтан) прекрасно реагируют в сухом эфире с роданидом калия. (это я сам пробовал).

Не сомневаюсь, что с роданидом серебра реакция пойдёт вообще со свистом.

А что роданид калия значительно растворяется в диэтиловом эфире?

[Zeitlos]

Да, он растворим.

Но если угодно "значительно" - рекомендую литиевую соль.

[Vova_S]

В пособии Вейганда, приведена методика из алкилбромида и роданида калия в этаноле при кипячении.

Выходы заявлены до 70%.

Видимо, хлор труднее оторвать, чем бром и тем более йод. Вот и не идёт реакция.

Но, может быть, какой-то катализатор. Или растворитель другой ?

Очень уж дороги бромиды а йодиды вообще...

[Zeitlos]

В пособии Вейганда, приведена методика из алкилбромида и роданида калия в этаноле при кипячении.

Выходы заявлены до 70%.

Видимо, хлор труднее оторвать, чем бром и тем более йод. Вот и не идёт реакция.

Но, может быть, какой-то катализатор. Или растворитель другой ?

Очень уж дороги бромиды а йодиды вообще...

 

Таки, берите серебро!

регенерируете за милую душу!

[Fugase]

Здравствуйте. Подскажите возможна ли реакция между алкилхлоридом и роданидом аммония ?

При "обычных" условиях реакция не идёт.

То есть, ни при 20 градусах, ни при кипячении.

Без растворителя не идёт, в этаноле, ацетоне - тоже нет.

Может катализатор нужен ? А какой ?

 

Смешивали 1,2-дихлорэтан с роданидом.

Если вас интересует соединение которое Вы задумали то можно получить так:

[Zeitlos]

Я подозреваю, что не следует рекомендовать родан при такой формулировке...

"Смешивали 1,2-дихлорэтан с роданидом."

[Fugase]

Я подозреваю, что не следует рекомендовать родан при такой формулировке...

"Смешивали 1,2-дихлорэтан с роданидом."

Да и вообще его делать не стоит... алкиловые эфиры роданистоводородной кислоты вызывают дегенеративные изменения органов в живых организмах.